阿法替尼进展后接受奥希替尼治疗可带来更长生存获益

  科学研究工作人员剖析了LUX-Lung 3,6,7科学研究的数据信息表明,一线阿法替尼(afatinib)进展后接纳<a href="https://www.jnang11.com/drugs/osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼治疗能够 产生更长存活获利。在LUX-Lung 3,6,7科学研究中,一线接纳阿法替尼事后接纳奥希替尼(随意线数)的病人一共有37例,在其中27%的病人在二线即接纳奥希替尼治疗。奥希替尼的中位治疗時间怎样呢?

  历经剖析表明,一线阿法替尼治疗后,事后奥希替尼的中位治疗時间做到了20.两个月!特别注意的是,在其中有10例病人,在一线阿法替尼治疗进展后二线应用奥希替尼治疗,中位PFS-2†做到53.3个月。阿法替尼进展后应用奥希替尼的存活获利好像不容小觑。下面看一下全部一线阿法替尼治疗后接纳过奥希替尼治疗的病人的总存活情况。数据信息表明,一线阿法替尼治疗进展后接纳奥希替尼治疗的病人存活数据信息十分优异,中位随诊4.七年后,中位OS時间并未做到。

  我们知道,LUX-Lung 7科学研究是阿法替尼与第一代EGFR TKI易瑞沙头死对头的比照科学研究。那麼,阿法替尼进展后用奥希替尼与易瑞沙进展后用奥希替尼,結果又孰优孰劣呢?截止2017年8月,阿法替尼中位随诊時间为52.八个月,易瑞沙中位随诊時间为56.0个月。2组的OS数据信息均十分优异,中位OS均未做到。从生存曲线看,阿法替尼用以一线好像好于易瑞沙。该科学研究数据显示,一线应用阿法替尼对比第一代EGFR-TKIs,可以减缓病人抗药性時间,而且抗药性体制和一代类似,进展后二线应用奥希替尼,可以产生53.3个月的PFS 获利,这类次序治疗对策毫无疑问是开启长期性存活大门口的新锁匙。

碧康阿法替尼吃几天有效果?

阿法替尼(吉泰瑞,afatinib)是首个也是目前唯一上市的二代EGFR-TKI靶向药,同时,阿法替尼还是首个获批的不可逆ErbB家族受体阻断剂。2017年2月,该药物成功在国内获批上市,迅速吸引了众多EGFR突变的非小细胞肺癌患者使用。碧康阿法替尼属于仿制药,药效与原研药一致。

阿法替尼是否能预防或延迟头颈癌复发?

  头颈部鳞癌(HNSCC)是全球第六大常见的癌症。 阿法替尼 (Afatinib)是一种不可逆的ERBB家族抑制剂,已证明对复发或转移性HNSCC有效。在确定其疗效后,以EGFR和其他ERBB家族成员为靶点的药物现已经作为HNSCC的维持或辅助治疗。据我们所知,LUX-Head Nec

阿法替尼发生腹泻的几率有多大?该如何处理?

  使用用阿法替尼( afatinib )治疗肺癌患者最频不良反应导致剂量减低是腹泻、皮疹、甲沟炎和口腔炎,这四类不良反应比易瑞沙、特罗凯和凯美纳发生频率更高,程度更严重,但阿法替尼的肝毒性相对较轻。据了解,几乎全部(96%)接受阿法替尼治疗的患者均出现

吉非替尼的疗效对比

  中国香港大学Zuyao Yang等的一项meta分析表明,吉非替尼和厄洛替尼治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效类似,阿法替尼在晚期肺鳞癌的二线治疗中比厄洛替尼更有效。(IntJ Cancer. 2017年3月27日在线版)。      该研究纳入了8项随机试验和82项队列研究,

阿法替尼疗效和安全性

  2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会于5月31日至6月4日在芝加哥召开,来自中国的阿法替尼真实世界研究在会上公布,为该药物在中国的临床应用增添了新的有力证据。      国真实世界研究:再次证实阿法替尼的疗效和安全性,从循证证据走向临床实践,药

阿法替尼使ErbB家族突变肺鳞癌患者明显获益

肺鳞状细胞癌(SqCC)是非小细胞肺癌(NSCLC)中第二常见的组织学类型, 约占NSCLC的25.6%。肺鳞癌因早期症状不明显,很多患者在确诊时已发生疾病进展,限制了治疗选择。因此,以铂类为基础的化疗方案仍然是SqCC一线治疗的标准方法。 随着药物研发的进展,近