奥拉帕尼集齐四大适应症

2022-04-15

奥拉帕尼(Olaparib)在同源重组修补基因变异(HRRm，homologous recombination repair gene mutation)的迁移型阉割抵御前列腺癌癌的三期PROfound科学研究中做到关键终点站：olaparib做到关键终点站：对比规范医治，显着提高带上BRCA1/2或ATM基因突变的患者的影像诊断无进展存活。
　　

　　Olaparib变成唯一在卵巢疾病、乳癌、胰腺肿瘤和前列腺癌四类恶性肿瘤的3期临床医学中得到呈阳性結果的PARP缓聚剂前列腺癌是男士中第二大多发恶性肿瘤，2018全世界兴新130万并随着着高死亡率；前列腺癌一般由包含睾丸素以内的雄性激素推动，虽然用雄性激素除去治疗法(ADT)能够阻隔转化成雄激素，可是一旦迅速进展并蔓延至别的位置便会产生mCRPC。10-20%的末期前列腺癌患者会在5年内进展成mCRPC，在其中84%在面诊时便是mCRPC；而在面诊时沒有迁移的患者中，也是有33%在2年内产生迁移。虽然开发设计了一些新式治疗法，可是mCRPC的5年生存率依然很低。

　　PROfound科学研究是一项创新性、多管理中心、任意、对外开放的三期临床，致力于探索Olaparib比照<a href="https://www.jnang11.com/dugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺or
阿比特龙在此前接纳了新式生长激素抗癌医治(阿比特龙或恩杂鲁胺)后进展且确定了带上包含BRCA1/2、ATM、CDK1/2等以内的HRR通道有关的15个遗传基因中最少一个基因突变的mCRPC患者中的功效和安全系数。
　　

　　今日阿斯利康以及合作方默沙东大方宣布了olaparib在此前接纳激素治疗抗癌后进展的HRRm mCRPC的患者的3期临床医学中作出呈阳性結果。数据显示，对比恩杂鲁胺or阿比特龙的规范医治，
Olaparib在BRCA1/2和ATM基因突变的亚组患者里能给关键终点站――影像诊断无进展存活期(rPFS)产生应用统计学显着和有临床表现的提高；而安全系数和可耐受力则和此前临床数据一致。
　　

　　抗激素治疗后不成功的mCRPC中病症死亡率很高，这方面再次新式、合理的治疗法，而PROfound是唯一在mCRPC中证实PARP缓聚剂有呈阳性結果的三期临床，有利于提高此类恶性肿瘤患者的长期性存活。
　　

　　PROfound科学研究的数据信息会在将来临的学术会上公布（ESMO 2019），与此同时前列腺癌的别的科学研究也在井然有序的开展，包含探索奥拉帕尼(Olaparib)协同阿比特龙一线医治的编号PROpel的临床3期科学研究。
　　

　　

碧康奥拉帕尼服用多久见效？

奥拉帕尼在2018年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会首次亮相，标志着卵巢癌一线维持治疗正式进入PARP抑制剂的新时代。SOLO-1试验的五年长期随访结果显示：奥拉帕利的中位无进展生存期（PFS）长达56个月，并可以降低67%的疾病进展或死亡风险（HR 0.33）。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

碧康奥拉帕尼是不是到晚期才能用？

2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是靶向药物吗？

奥拉帕尼（Olaparib）是一种多聚ADP聚糖聚合酶（PARP）抑制剂，是一款治疗卵巢癌的靶向药物。2018年8月，奥拉帕尼在中国获批上市，成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗，2019年11月，奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗，并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围，成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是胶囊还是片剂？

奥拉帕尼（Olaparib）原研药由阿斯利康与默沙东共同研发，2014年12月在美国获批上市，用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者，同时它也是全球首个获批的PARP抑制剂。目前获得FDA批准治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等。2018年8月，奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂，用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

奥拉帕尼可以治疗什么呢？

靶向抗癌药奥拉帕尼（英文名称：Olanib）。奥拉帕尼（Olanib）是一种的口服PARP抑制剂，并且是第一种靶向药物，可通过使用DNA损伤反应（DDR）途径缺陷（例如BRCA突变）优先杀死癌细胞。它具有治疗DNA修复缺陷的多种肿瘤的潜在能力。奥拉帕尼（Olanib）是首个也是唯一的一种PARP抑制剂，在经过二线或多线化疗的复发性BRCA突变的晚期卵巢癌中，奥拉帕尼(Olanib)的治疗效果被证明比化疗有效得多。

怎么购买奥拉帕尼？

早在2018年，阿斯利康中国和默克中国就联合宣布了首款PARP抑制剂奥拉帕尼（Olanib）正式上市。奥拉帕尼是一种针对卵巢癌的PARP抑制剂，目前是唯一获欧盟批准的用于治疗晚期卵巢癌的药物具有BRCA突变的卵巢癌。作为酶多糖核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，被称为PARP抑制剂。乳腺癌易感基因1/2突变可能会遗传，可能导致某些癌症的发生，并对其他癌症治疗产生抵抗力。但是，这些癌细胞有时具有独特的弱点，因为癌细胞增加了对PARP的依赖性，以修复其DNA并使它们继续分裂。这意味着，如果癌症对这种治疗敏感，那么选择性抑制PARP的药物可能是有益的。