尼拉帕尼中文使用说明

       【通用性名字】:尼拉帕利

  【产品名称】:Niraparib

  【所有名字】:尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827

  【尼拉帕利适用范围】:

  尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)是一种聚(ADP-核糖核苷酸)聚合酶(PARP)缓聚剂,适用有反复性外皮卵巢疾病、宫颈腺癌、继发性腹膜后肿瘤的成年人病人(需对根据铂放化疗有彻底或一部分减轻)的保持医治。

  【尼拉帕利使用量和给药方式】:

  1.强烈推荐使用量是300mg每日1次有或无食材服食。 

  2.再次医治直到病症进度或不能接纳副作用。 

  3.对副作用,考虑到终断医治,使用量降低或给药停止。 

 

  【尼拉帕利药物介绍】:

  尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)由Tesaro企业开发设计,该药是一种内服多聚糖ADP核糖核苷酸聚合酶(PARP)缓聚剂,运用DNA修复方式的缺点,优先选择杀掉肿瘤细胞。这类功效方式,授予了医治具备DNA修复缺点的普遍恶性肿瘤种类的发展潜力。PARP与普遍的恶性肿瘤种类有关,尤其是乳癌和卵巢疾病。 

  实际来讲,CHMP强烈推荐准许Zejula做为一种单药疗法,用以接纳含铂放化疗完成放任不管或一部分减轻的铂比较敏感反复性高级别浆体性上皮细胞性子宫卵巢、双侧输卵管或继发性腹膜后肿瘤成年人病人的医治。 

  尼拉帕利是第一款也是唯一一款无需区别BRCA基因变异或生物标志物的PARP缓聚剂。 

  【尼拉帕利作用机制】:

  尼拉帕利/尼拉帕尼(Niraparib)是一种聚(ADP-核糖核苷酸)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的缓聚剂,他们在DNA修复中起功效。身体之外科学研究��表明尼拉帕利-诱发细胞毒性很有可能涉及到PARP酶促反应的抑制效果和提升PARP-DNA一氧化氮合酶的产生造成DNA损伤,细胞凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺点恶性肿瘤细胞株中观查到提升尼拉帕利-诱发的细胞毒性。在BRCA1/2有缺陷小白鼠肿瘤干细胞的不一样的移殖实体模型与在人会有同源重组有或基因突变或野生型BRCA1/2欠缺病人-衍化移殖瘤实体模型尼拉帕利降低肿瘤生长。

  【尼拉帕利制剂和规格型号】:胶襄:100mg

  【尼拉帕利警示和常见问题】:

  骨髓增生出现异常综合症/亚急性髓性败血症(MDS/AML):曝露于ZEJULA病人产生MDS/AML,和有一些病案是致敏性。监控病人对血液学毒副作用和停止如MDS/AML被确定。 

  【尼拉帕利副作用】:

  最普遍副作用(发病率≥10%)是血小板低,缺铁性贫血,中性细胞降低,白细胞偏低,心慌气短,恶心想吐,严重便秘,反胃,腹疼/肚胀,黏膜炎/胃病,拉肚子,消化不好,口干舌燥,疲惫/困乏,降低胃口,泌尿系感染,AST/ALT上升,肌疼,背疼,关节疼,头疼,晕眩,味蕾阻碍,失眠症,焦虑情绪,鼻咽炎,呼吸不畅,干咳,疹子和血压低。 

  【尼拉帕利特殊家庭中应用】:

  喂奶:提议女性医治期内和接纳最终服尼拉帕利后共一个月不必喂奶饲养。

  

孟加拉珠峰的尼拉帕尼怎么样?

孟加拉珠峰尼拉帕尼是PARP抑制剂靶向药,不管卵巢癌病人是否携带BRCA突变,只要对含铂化疗敏感,也就是在含铂化疗后完全或部分缓解,就可以使用尼拉帕尼进行维持治疗。

卵巢癌晚期可以吃珠峰尼拉帕尼吗?

珠峰尼拉帕尼是第3个PARP抑制剂,用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌,对BRCA不突变的患者也有效果。

吃碧康尼拉帕尼多久起效?

尼拉帕尼(尼拉帕利)是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能获益。美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司的尼拉帕尼胶囊上市,用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。

Niraparib的用法用量

尼拉帕利Niraparib第一个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕利Niraparib的治疗中获益。但是很多患者对尼拉帕利Niraparib的服用方法不是很了解,下面我带大家来了解一下。

尼拉帕利Niraparib胶囊为口服使用。推荐剂量是300 mg,每天1次,有或无食物服用均可;尼拉帕利Niraparib仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。尼拉帕利Niraparib应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕利Niraparib的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或终止尼拉帕利Niraparib。
尼拉帕利Niraparib说明书显示该药的推荐服用剂量是每天300mg,空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程,并没有确切的答案,患者应持续服用直到产生耐药或是不能接受的不良反应。对于治疗期间的副作用,可考虑中止治疗,或减少剂量、中断治疗。如果患者呕吐或错过一剂尼拉帕利Niraparib,请不要再服用额外的剂量,按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利Niraparib的服用方法和剂量,如果您还有什么不明白的请咨询我司,我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
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文章类型:服药指南
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Niraparib治疗卵巢癌疗效好吗?

尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌的效果显著,我们来看一下是否真的又如此神效呢?
以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼Niraparib治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼Niraparib作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼Niraparib的维持治疗中获益。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌的疗效,由此看来,尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌效果还是不容小觑的。

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尼拉帕利上市没?

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

尼拉帕利(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕利还未在国内上市,相信在不久的将来,尼拉帕利Niraparib可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利,患者可以放心购买药物。

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