Brigatinib(<a href="https://www.jnang11.com/drugs/brigatinib” target=”_blank” >布加替尼)是日本武田制药产品研发的一款医治肝癌的靶向治疗药物，可用以<a href="https://www.jnang11.com/drugs/osimertinib” target=”_blank” >奥希替尼抗药性后的病人，实际效果突显。布加替尼还能够用以一线医治ALK阳新非小细胞肺癌，肺癌脑转移病人。与放化疗对比，第一代ALK缓聚剂克唑替尼在初治ALK重新排列呈阳性NSCLC病人中表明出优点。因为二次ALK基因突变或别的转录因子激话基因突变或肺癌脑转移，绝大多数病人会在一年上下产生病症进度。
科学研究结果显示，布加替尼将病症进度/身亡的风险性减少了76%(风险比[HR] = 0.24，95%CI：0.12-0.45)。布加替尼还表明全部病人的病症进度/身亡风险性减少了57%(HR = 0.43，95%CI：0.31至0.61)。
在第二次中后期分析数据中，无进度存活期(PFS)的关键终点站HR为0.49(95%CI：0.35至0.68，多数秩检测) P <0.0001)，使病症进度/身亡的风险性减少51%。
在全部ALTA-1L实验的25个月随诊期限内，布加替尼医治虽然自始至终表明出脑部变病的总体功效和实效性，但与克唑替尼和ALK NSCLC对比，生活品质显着改进进一步加强其做为一线医治的发展潜力。
长期性剖析的别的数据信息说明，经布加替尼医治的新癌病人是不是获益于基准线迁移。人的大脑是癌病最开始蔓延且生活品质较弱的最普遍地区之一。布加替尼在人的大脑中具备强劲且不断的反映，与克唑替尼对比，布加替尼在基准线肺癌脑转移病人中具备更强的功效。
在基准线时产生肺癌脑转移的病人中，布加替尼使脑部变病的病症进度/身亡风险性减少了69%(HR = 0.31，95%CI：0.17至0.56)，而且脑部变病的负相关PFS小于克唑替尼组24个月比照5.6个月。客观缓解率(ORR)在布加替尼组为78%(95%CI：52.4-93.6)，在克唑替尼组为26%(95%) %CI：10.2至48.4)。负相关PFS在布加替尼组为29.4个月(95%CI：21.2至NE)，在克唑替尼组为9.两个月(95%CI：7.4至12.9)。布加替尼组负相关PFS为24.0个月(95%CI：18.5至NE)，克唑替尼组为11.0个月(95%CI：9.2至12.9)。布加替尼组里确定的ORR为74%(95%CI：65.5至80.9)，在克唑替尼组里为62%(95%CI：52.9至69.7)。
brigatinib（布加替尼）是第二代ALK缓聚剂，在克唑替尼医治疾患进度的病人中，与别的第二代ALK缓聚剂（包含阿来替尼、赛瑞替尼、劳拉替尼和恩沙替尼）对比，其表明了最多的PFS。
