恩替卡韦（ETV）、富马酸替诺福韦酯（TDF）和富马酸丙酚替诺福韦（TAF）当选2019年最新版本《中国漫性乙肝预防手册》，强烈推荐做为慢乙肝病毒抗病毒医治的一线用药。在有多种多样可选择的抗病毒药物状况下，如何选择合适长期性医治的药物，不但必须 考虑到药物功效，还需要依据病人本身健康状况和经济发展情况等各个方面综合性考虑，完成人性化医治。
恩替卡韦适用病毒复制活跃性，血清蛋白丙氨酸氨谷丙转氨酶（ALT）不断上升或肝部病理学表明有主题活动占位性病变的漫性成年人乙肝的医治。自2010年FDA批准ETV发售至今，该药物主要表现出优良的抗病毒功效，不良反应对比其他药物大幅度降低，可是，近些年发生一定抗药性。此外，临床实验发觉恩替卡韦可根据分泌乳汁，因而，孕妈妈及哺乳期间禁止使用。
富马酸替诺福韦酯，一片300 mg，该药物的发生使乙型肝炎病毒的抗药性难题获得巨大改变，且主要表现出优良的抗病毒实际效果，临床实验TDF维持八年零抗药性的纪录。殊不知，TDF具备一定肾毒性，长期性应用会造成轻度肾损伤和减少骨密度正常值风险性。因而，不宜肾病综合症和骨质疏松症病人。富马酸丙酚替诺福韦于2016年被英国FDA和日本药品监督管理组织批准，2017年得到欧盟委员会批准，2018年中国国家药监局也批准该药发售，到此，为乙肝携带者产生新的期待。
TAF是在TDF基本上产品研发生产制造的全新抗病毒药物，与TDF对比，TAF的身体之外血液药物半衰期达31分鐘，是TDF（药物半衰期0.四分钟）的78倍；与此同时，TAF可靶向治疗送至肝脏细胞，使靶细胞内的药物浓度值大大提高。TAF一片25mg，只需不上TDF十分之一的剂量就可以做到非常的抗病毒实际效果。服食TAF后转氨酶复常率高些，可是不容易导致肾脏功能和人体骨骼损害，现阶段未发生一例抗药性产生。
