现阶段准许的漫性乙肝病毒治疗药品包含干扰素（IFN）和核苷（酸）类似物（NA）两类。运用一般IFN或聚乙二醇干扰素（PEG-IFN）治疗的治疗过程明确，终止治疗后的回复长久，可保持HBV DNA水准较低（<2000 IU/mL）和丙氨酸氨谷丙转氨酶（ALT）水准一切正常，可是，长久减轻率一般小于20%，发作者可变换至NA治疗；运用NA治疗，可保持治疗期内的毒理学回复，做到HBV DNA检验出不来和ALT水准一切正常，可是，治疗过程不确定性，必须 长期性甚至终身治疗现阶段各种手册强烈推荐NA的断药条件为：①HBeAg呈阳性病人得到HBeAg血清学变换后，可考虑到终止治疗；②HBeAg呈阴性病人得到HBsAg消除后，可考虑到终止治疗；③而肝硬化腹水病人的断药机会不确定性。
HBV的痊愈包含多功能性痊愈和彻底痊愈，多功能性痊愈就是指断药后长久的临床医学减轻，肝部发炎消散，HBsAg消除，伴或不伴抗-HBs发生；彻底痊愈就是指毒理学痊愈，除开做到多功能性痊愈以外，还包含cccDNA的消除。目前，CHB病人运用抗HBV治疗后的HBsAg清除率较低：HBeAg阳性和阴性病人运用PEG-IFN治疗一年，HBsAg清除率各自为3%和4%，增加治疗至三年，HBsAg清除率各自提升至11%和8%；运用恩替卡韦或TDF治疗5年，HBeAg呈阳性病人的HBsAg清除率各自为5%和10%，而基本上沒有HBeAg呈阴性病人得到HBsAg消除。
临床实验说明，TAF治疗CHB病人的安全系数好于TDF，至48周时，骨盆和脊柱的均值骨密度正常值、自基准线的中数估计肾小管滤过率降低及其血清肌酐值上升力度均越来越少。一项具体描述说明，CHB病人运用NA长期性治疗的安全系数优良，申请注册科学研究中挑选的病人群体对恩替卡韦或TDF治疗的耐受力优良，无临床医学明显的乳酸菌性代谢性酸中毒或肾脏功能危害产生，真实的世界的极少数调查报告了恩替卡韦有关的乳酸菌性代谢性酸中毒和TDF有关的肾脏功能危害。因而，运用NA治疗能够 合理抑止HBV拷贝，反转肝千维化或肝硬化腹水，防止进度至肝衰竭，可是，病人的HBsAg清除率较低，只有减少而不可以彻底清除HCC的产生风险性，而且必须 长期性甚至终身治疗以保持功效，耗费较高，存有依从和安全系数等难题。
