多吉美治疗肝癌有效性高但使用时应注意药物安全

  大家都知道,多吉美(Sorafenib)是第一个用以继发性肝癌的靶向治疗药物,在仑伐替尼瑞戈非尼即将上市以前,多吉美被觉得是唯一一种确定对肝癌合理的靶向药物,也是C级肝癌的规范医治。2008年对于亚洲地区的科学研究结果显示,多吉美能够 使末期肝细胞癌患者的存活期增加47%,对病况的操纵增加了74%。2018年2月柳叶刀杂志发布了此外一个末期肝癌三期临床试验的結果,多吉美增加患者使用寿命12.3个月。综合性全部的科学研究,大部分多吉美医治组比得上对照实验均值总存活期多3~4个月上下。多吉美是对于末期肝癌或是没法手术治疗的肝癌患者服药,针对肝癌手术后患者不建议应用。

  但是服用多吉美时发生的一部分副作用不可忽视,很多人发生血压升高,拉肚子,困乏,手足综合症等副作用。有的患者乏力感显著,基本上一大半時间必须 卧床不起,有的患者一天水泻十几二十次。假如发生这类状况,提议减药服用或是断药一段时间。假如血压值显著上升,乃至发生高血压危象的患者提议终止吃药。服用多吉美的患者,在服用后很有可能提升出血的机遇,比较严重出血并不普遍,一旦出血需马上就诊医治,提议考虑到永久性停止使用多吉美。

  此外多吉美服用全过程中5%患者在4~12周可发生肝功异常,一般提议每2周复诊肝脏功能,及时处理并应用保肝药物。假如肝功能比较严重损伤,必须 先考虑到减药或是临时断药或永久性断药。总体来说,多吉美的发售给肝癌患者产生福利,进一步提高了患者存活期和存活品质。但多吉美的运用一定要有效,有根据,不可以盲目跟风应用。

多吉美纳入医保后多少钱一盒

多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物,多吉美具有双重的抗肿瘤作用,多吉美一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;多吉美另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究,超过8000例患者参与了多吉美相关的临床试验。2005年12月20日多吉美获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物,多吉美是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。

Sorafenib治疗什么病症呢?

索拉非尼(Sorafenat)商品名为多吉美,是一款小分子靶向药,能直接靶向癌细胞,对正常细胞不会造成任何损害。索拉非尼(Sorafenat)具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenat)治疗什么病症呢?

Sorafenib是用来干嘛的?

对于癌症患者来说,索拉非尼(Sorafenib)并不陌生,索拉非尼(Sorafenib)作为一种多激酶抑制剂,不仅是针对一个治疗靶点有效,还能同时控制影响包括RAF-1丝氨酸/苏氨酸激酶、PDGF受体、c-KIT、FLT-3、p38等多种与肝癌发生发展相关的信号通路。索拉非尼(Sorafenib)相比于其他靶向药,更像是一个多方面发展的药物,具有双重抗肿瘤作用,不仅能直接抑制肿瘤细胞的增殖,更能阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。那么,索拉非尼(Sorafenib)是用来干嘛的?

Sorafenib的效果如何呢?

索拉非尼(Sorafenib)是第一个口服的RAF激酶和血管内皮生长因子受体(VEGFR)激酶抑制剂,同时具有抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成的双重作用(而现有的其他单药治疗只能抑制两者之一)。这一多靶向治疗新药能选择性地作用于癌细胞,而不会影响正常细胞,所以其不良反应较传统化疗药物少而轻微。  

Sorafenib的使用说明

索拉非尼(Sorafenib)是一种口服的小分子靶向药物,它具有双重的抗癌作用,既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。索拉非尼(Sorafenib)的适应症有:1、治疗无法手术或远处转移的肝肿瘤细胞2、治疗不能手术的肾肿瘤细胞3、治疗对放射性碘治疗不再有效的局部复发或转移性、逐步分化型甲状腺患者。 

Sorafenib的价格

索拉非尼(Sorafenib)是由德国制药巨头拜耳公司研发的一款靶向药物,可同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。目前索拉非尼(Sorafenib)已获得中国国家食品药品监督管理局批准,可用于无法手术或远处转移的晚期肝癌患者的治疗。临床研究显示,与服用安慰剂相比,服用索拉非尼(Sorafenib)可使晚期肝癌或原发肝癌患者的总生存期延长约44%,可显著延长晚期肝癌患者总生存期。