做为一种PARP抑制剂，尼拉帕尼（Zejula）可用以卵巢癌和乳癌的治疗。其自2017年经英国FDA获准发售至今，已依次又根据了欧盟国家和中国香港的审核发售。现阶段尼拉帕尼在卵巢癌的运用上关键集中化在保持治疗和拯救性治疗上。卵巢癌是一种普遍的妇科癌症，患病率高、致死率也是排在了妇科癌症的第一位。因而，医疗界针对末期卵巢癌放化疗后的保持治疗，也愈来愈高度重视。
尼拉帕尼的第一个适用范围就是获准用以接纳过铂类放化疗后发生彻底回应或者一部分回应的反复性上皮细胞卵巢癌、宫颈腺癌或继发性腹膜后肿瘤的患者，作为保持輔助治疗，能够 合理的保持放化疗后的减轻情况，延迟病况的进度。与其他的PARP抑制剂相近，尼拉帕尼也是运用生成至死的基本原理，抑止PARP酶的活性，阻隔肿瘤干细胞的DNA修复转录因子，使肿瘤干细胞的DNA损伤细胞凋亡。但与其他PARP抑制剂不同点取决于，尼拉帕尼的涉及面更广，不会受到BRCA基因突变限定。
针对铂比较敏感发作卵巢癌患者，尤其是胚系BRCA呈阳性患者，尼拉帕尼（Zejula）无进度存活期均值可做到21个月，胚系BRCA呈阴性患者均值为9.3个月，合理减少病症进度或身亡风险性各自为73%和55%。这也证实了服食尼拉帕尼，不管是不是存有BRCA基因突变，均可从尼拉帕尼的治疗中获利。现阶段，PARP抑制剂作为靶向治疗精确治疗法，已在卵巢癌的治疗层面反映出关键的功效。
