阿来替尼中国上市了没?

2018年,阿来替尼获准在中国上市。目前为止,阿来替尼已获全世界58个国家准许,用以ALK呈阳性末期NSCLC的原始(一线)医治。伴随着阿来替尼被国家药监局准许上市,许多患者都是在关注阿来替尼价格多少?在国外阿来替尼的尺寸为150mg *224粒/盒,价格是50000块左右,德国瑞士专利药规格型号150mg *224粒/盒,价格是20000块左右,对于大多数经济发展患者而言简直就是高价。

做为新一代抗癌药物阿来替尼在中国一上市就深受患者亲睐,它医治效果是非常震撼的,并且不良反应较上一代靶向药还小,那样这个药上市了没有?在中国的价格多少呢?下面小编就带领大家认识一下这个药–阿来替尼,及其有关阿来替尼的中国上市问题。

阿来替尼可以治疗ALK阳性的局部晚期或转移非小细胞癌。阿来替尼是具有较高的可选择性和CNS活性的ALK缓聚剂,IRC(单独评定联合会)统计数据显示,阿来替尼的信息好于克唑替尼。缓解率层面,阿来替尼的缓解率比克唑替尼高,克唑替尼组和阿来替尼组分别是77.4%和91.2%,相差近15个百分点,P值具备显著性。反映保持时间,克唑替尼是9.3个月,阿来替尼目前还没有做到,可能>20个月。除此之外阿来替尼最大的优点应该是肺癌脑转移合理。肺癌脑转移患者缓解率94%,CR做到35%,而克唑替尼仅29%。把所有肺癌脑转移患者合拼看来,阿来替尼的缓解率可达到72.2%,而克唑替尼仅有21.7%。除开最近功效,一样还看到截止到2018年9月,阿来替尼组肺癌脑转移发病率仅7.4%,现阶段,肺癌发病率稳居在我国癌病患病率的第一,不为人熟知的非小细胞癌(NSCLC)就占据着全部肝癌类型的80%多,ALK阳性是NSCLC的一个与众不同的分子结构亚型,此病主要是在年青患者、女士、无吸烟者或以往抽烟的人群的身上多发。

阿来替尼这一款药一出,可谓是非小细胞癌患者的福利,该药已通过国际性临床实验的考评,从这当中位无进展生存期、预防CNS迁移、病症减轻水平等方面来讲,阿来替尼均好于已有的靶向治疗缓聚剂,应把它作为医治ALK NSCLC的一线治疗治疗药物。而克唑替尼组为35.5%,换句话说阿来替尼对预防或是减缓肺癌脑转移的效果明显。到目前为止,阿来替尼已在国外、欧盟国家、中国内地、中国中国香港获准上市,适用接纳克唑替尼治疗后发生疾病进展或者对克唑替尼不耐受的ALK呈阳性肿瘤转移非小细胞癌(NSCLC)患者。FDA依据临床研究的恶性肿瘤缓解率和减轻延续时间数据信息加快准许阿来替尼可以治疗以上适用范围。对阿来替尼可以治疗该适用范围的进一步准许很有可能在于认证性试验对临床医学获利的证实与叙述。

2018年,阿来替尼获准在中国上市。目前为止,阿来替尼已获全世界58个国家准许,用以ALK呈阳性末期NSCLC的原始(一线)医治。伴随着阿来替尼被国家药监局准许上市,许多患者都是在关注阿来替尼价格多少?在国外阿来替尼的尺寸为150mg *224粒/盒,价格是50000块左右,德国瑞士专利药规格型号150mg *224粒/盒,价格是20000块左右,对于大多数经济发展患者而言简直就是高价。庆幸的是国家药品监督管理宣布准许了罗式阿来替尼的进口的申请注册,阿来替尼规格型号为:150mg*56粒/盒,价格是3000元人民币;价格对比平价,受到了很多中国患者钟爱。

tofacitinib上市了吗?

托法替尼, 托法替布,tofacitinib,Tofacinix其实都是一种药物,那么,tofacitinib上市了吗?

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。

尼拉帕利上市没?

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

尼拉帕利(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕利还未在国内上市,相信在不久的将来,尼拉帕利Niraparib可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利,患者可以放心购买药物。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕尼在中国上市了吗?

众所周知,尼拉帕尼是治疗卵巢癌的一种靶向药物,效果突出,那么尼拉帕尼在中国上市了吗?我们来看一下。
抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。2016年9月12日,FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕尼在香港获批上市,商品名为Niraparib。

尼拉帕尼(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
截止目前,尼拉帕尼未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
尼拉帕尼推荐用法用量:尼拉帕尼胶囊,为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或给药终止。
目前为止,尼拉帕尼还未在国内上市,希望在不久的将来,尼拉帕尼可以在国内上市。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
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尼拉帕尼注意事项
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尼拉帕尼国内上市了没?

尼拉帕尼(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕尼Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么Niraparib尼拉帕尼在国内上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

2016年9月12日,FDA授予尼拉帕尼Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕尼Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕尼Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕尼还未在国内上市,相信在不久的将来,Niraparib尼拉帕尼可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼,患者可以放心购买。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
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尼拉帕尼其他

Tofaxen国内上市了吗?

托法替尼的原研地是美国,在2017年,已经在我国上市,但是由于定价原因,很多患者都买托法替尼仿制药,那么,仿制药Tofaxen在国内上市了吗?