索坦适用范围主要包括三大类：（1）甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或者对该药不可以承受的胃肠道间质瘤(GIST)。（2）末期肾细胞癌(RCC)。（3）不能摘除的局部晚期或肿瘤转移进展期高分化肝胀神经系统内分泌肿瘤(PNET)。
索坦能控制好几个受体酪氨酸激酶（RTK），在其中一些受体酪氨酸激酶参加肿瘤生长、生理性血管形成和肿瘤扩散的一个过程。 索坦对血细胞源细胞生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具备抑制效果，其核心代谢物与索坦活性类似。下面咱们就来看一下索坦是啥？
索坦适用范围主要包括三大类：（1）甲磺酸伊马替尼治疗后疾病进展或者对该药不可以承受的胃肠道间质瘤(GIST)。（2）末期肾细胞癌(RCC)。（3）不能摘除的局部晚期或肿瘤转移进展期高分化肝胀神经系统内分泌肿瘤(PNET)。
索坦在使用使用量层面：（1）胃肠间质瘤及肾细胞癌：建议使用量为每日一次内服50mg，医治4周，然后断药2周，连着食材或是单用。（2）肝胀神经系统内分泌肿瘤(pNET):：强烈推荐使用量是37.5mg，每日一次内服，持续每日一次，并没有断药周期时间。依据病人的情况和耐受力，提议使用量终断和/或使用量更改以12.5 mg为单位进行增加量或减药。肝胀神经内分泌肿瘤患者较大使用量为每日50mg。
2007年2月，索坦(索坦)宣布获准在国内上市，主要运用于胃肠间质瘤、神经系统内分泌瘤及其肾细胞癌的治疗方法。从索坦用以肾细胞癌的临床研究来了解，服食索坦的病人的负相关无进展生存期达到14.2月，负相关总生存期达到30.7月，在患者身体内的客观性率达到了31.1%，病症的率控制达到76.6%。而且，索坦(索坦)在临床末期肿瘤转移肾肿瘤上获得了明显的实际效果，可以显著操纵病况，而且合理增加病人的总生存期，能够算的上医治肾肿瘤的专用药。
以上是索坦药物推荐的具体内容，希望可以帮助到你！
