enzalutamide是一种什么药物呢？

2023-07-12

<a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体缓聚剂，应用于雄激素受体转录因子的流程不一样。

恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体缓聚剂，应用于雄激素受体转录因子的流程不一样。恩杂鲁胺(enzalutamide)可以控制前列腺肿瘤细胞增殖并引导其身亡，在小白鼠前列腺肿瘤异种移植的模型实验中恩杂鲁胺可以变小恶性肿瘤容积。

2012年8月31日经国外食品药品安全管理处( FDA) 准许可以治疗已蔓延或复发末期男士去势承受前列腺肿瘤。阿比特龙耐药性后病人也可以用恩杂鲁胺(enzalutamide)。相较于传统式的抗雄激素药品如比卡鲁胺，恩杂鲁胺与雄激素受体的感染力高5至8倍，且没有很严重的病发症。

恩杂鲁胺(enzalutamide)的尺寸为每片40mg，一盒有四板，一板28粒，一共112粒。实际使用方法：规范使用量每天160mg，一次4粒，每天一次。提议整颗吞掉、温水送服，不必扒开或融解胶襄。恩杂鲁胺(enzalutamide)胶襄可随餐服用，还可以餐前或饭后服用，每日最好是固定于同一时间内用药，不能在12小时之内持续用药，假如无法按时用药请尽快补服，假如与下一次服药时间不得超过12钟头则舍弃本次用药，别因漏服而擅自提升剂量，过多用药可能会致使癫痫病风险性提升。

恩杂鲁胺(enzalutamide)可能会造成胎宝宝至死，禁止使用于已孕期或者有怀孕计划的女性病人。enzalutamide不适用于哺乳期间女性，服用恩杂鲁胺的女性必须在终止喂奶与终止用药中间做出决定。在小孩使用时安全性与实效性未有数据信息。在一项800人任意临床研究中，71%病人超出65岁，25%病人超出75岁，实验结论并没有注意到和年龄有关整体的功效与安全系数差别。

Tofacinix是什么呢？

Tofacinix是什么呢？关于Tofacinix的药物介绍：

Alecensa是什么药呢？

肺癌已经成为我国癌症的多发疾病之一，患者逐渐向低龄化发展，这是一种可怕的现象。那么得了肺癌有没有可以治疗的药呢？这种药治疗效果如何呢？有没有作用呢？下面让我们一起走进Alecensa的世界，揭开它神秘面纱。

enzalutamide的效果怎样呢？

恩杂鲁胺(enzalutamide) ，商品名Xtandi，该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发，2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ，恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂，药品为胶囊状口服药。作为最新研发的抗癌药物，恩杂鲁胺(enzalutamide)一经上市就在抗肿瘤药物的全球销售额方面跃居第八位，在治疗前列腺癌药物中占据了重要地位。

enzalutamide副作用要怎么处理？

恩杂鲁胺(enzalutamide) 英文别名：[14C]-Enzalutamide； MDV 3100，商品名为Xtandi，是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。恩杂鲁胺(enzalutamide) 是一种雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。

enzalutamide医保报销多少呢？

恩杂鲁胺（enzalutamide）是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物。由于上市比阿比特龙晚，很多前列腺癌患者对其不是很了解，恩杂鲁胺（enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，某些方面的治疗效果甚至比阿比特龙更好，在临床试验中，相对于安慰剂，阿比特龙的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月，效果明显。而恩杂鲁胺（enzalutamide）的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月，效果更加显著。在阿比特龙耐药后，也可以选择用恩杂鲁胺（enzalutamide）继续治疗。

enzalutamide入医保没？

恩杂鲁胺(enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位，其商品名为Xtandi。恩杂鲁胺(enzalutamide)通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 – 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖，在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还能够缩小肿瘤体积。