泽珂上市了吗?

阿比特龙泽珂)2012年在赴美上市,由美国强生公司市场销售,营销推广向世界各国。2015年我国食品药品监督管理总局早已准许药物泽珂(ZYTIGA),即醋酸阿比特龙片与泼尼松片共用,医治肿瘤转移去势抑制作用前列腺肿瘤。

阿比特龙(泽珂)是一种新型雄激素生物生成缓聚剂,关键应用于雄激素生物生成的关键酶CYP17,切断雄激素生物生成的通道,进而不论在男性睾丸、肾上腺素或是癌细胞自已的内自然界中,均可以有效的阻隔雄激素的生成,从根本上减少雄激素水准至不能测到的水准,做到有效管理前列腺肿瘤的效果。

阿比特龙(泽珂)2012年在赴美上市,由美国强生公司市场销售,营销推广向世界各国。2015年我国食品药品监督管理总局早已准许药物泽珂(ZYTIGA),即醋酸阿比特龙片与泼尼松片共用,医治肿瘤转移去势抑制作用前列腺肿瘤, 2017年列入医疗保险报销后一个月的价是17000元,在国外靠谱医院几乎都就可以买到。

阿比特龙强烈推荐使用量为 1000 mg(4×250 mg/片)内服每日一次,与泼尼松片 5 mg 内服每日 2 次合用。本产品须空着肚子服用,与食品与此同时服用也会增加本产品的全身上下暴露量。在服用阿比特龙前最少 2 钟头和服用阿比特龙以后最少 1 小时之内不可进餐。空胃服用。当单剂量醋酸阿比特龙与餐给与与空着肚子情况较为阿比特龙Cmax和AUC0-∞(曝露)各自提升比较高至17-和10-倍。

某种临床研究中对没有经过放化疗的病人服用阿比特龙(泽珂),无疾病进展生存期限是11.1个月,总生存期限是34.7个月。接纳醋酸阿比特龙的治疗患者中前列腺特异性抗原体(PSA)水准明显降低人数超过服用安慰剂效应的病人。该实验中观察到的针对存活获利特别是在特别注意,因为那是在前列腺肿瘤最晚期的病案中发现的。有别的科学研究已经检测运用醋酸阿比特龙(泽珂)对较初期病人的好处,可能更为有效的。

阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何?

阿比特龙是一种肝药物代谢酶CYP2D6是抑制剂。因为治疗指数窄,避免阿比特龙与CYP2D6底物共同给药。如果不能使用另外治疗,小心对待和考虑减低同时给予CYP2D6底物剂量。阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂,可抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。那么,阿比特龙治疗前列腺癌骨转移效果如何?

阿比特龙价格多少?怎么购买?

阿比特龙是一种新药,是胆固醇代谢途径中雄激素合成关键酶的选择性抑制剂, 可以抑制睾丸、 肾上腺及肿瘤细胞自身雄激素的合成, 达到对机体雄激素合成的全面阻断,今天咱们就来详细了解一下阿比特龙价格多少?怎么购买?

tofacitinib上市了吗?

托法替尼, 托法替布,tofacitinib,Tofacinix其实都是一种药物,那么,tofacitinib上市了吗?

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。

尼拉帕利上市没?

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

尼拉帕利(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕利还未在国内上市,相信在不久的将来,尼拉帕利Niraparib可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利,患者可以放心购买药物。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕尼在中国上市了吗?

众所周知,尼拉帕尼是治疗卵巢癌的一种靶向药物,效果突出,那么尼拉帕尼在中国上市了吗?我们来看一下。
抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。2016年9月12日,FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕尼在香港获批上市,商品名为Niraparib。

尼拉帕尼(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
截止目前,尼拉帕尼未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
尼拉帕尼推荐用法用量:尼拉帕尼胶囊,为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或给药终止。
目前为止,尼拉帕尼还未在国内上市,希望在不久的将来,尼拉帕尼可以在国内上市。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
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