鲁可替尼如何吃：血小板总数> 200 x10 ^ 9 / L：20 mg PO BID
鲁可替尼是第一个可以治疗骨髓纤维化的药物，适用医治轻中度或高风险MF,包含原发性MF、病理性红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症后MF。那鲁可替尼如何吃？
内服管理方法
带或没有食材
假如错过了剂量，病人不用额外剂量，反而是服食下一个常见的药方剂量
当因血小板减少之外的原因造成断药时，请考虑到逐渐增加剂量（比如每星期降低5 mg q12hr） NG管给药
若不能摄入片剂，能通过鼻饲管给药
将1片在40mL水里飘浮，混合约10min
使用适宜的注射针将片剂分散化成混液后6小时之内使用
用75 mL水清洗NG管
并未评定对通过NG管给药期内芦可替尼（Ruxolitinib）暴露的危害
储存
片剂：在常温下储存20-25°C（68-77°F）; 短途旅游15-30°C（59-86°F）
NG管内的混液：在室内温度20-25°C（68-77°F）下存储较多6钟头
成年人
制剂
片剂
5mg/10mg/15mg/20mg/25mg
骨髓纤维化
激酶抑制剂适用医治轻中度或高风险骨髓纤维化（MF）病人，包含原发性MF，红细胞增多症后MF和原发性血小板增多症MF
原始剂量
血小板总数> 200 x10 ^ 9 / L：20 mg PO BID
血小板总数100-200×10 ^ 9 / L：15mg PO BID
血小板总数50至<100×10 ^ 9 / L：5mg PO BID
针对血小板总数≥100×10 ^ 9 / L的病人逐渐医治反应不够
假如反映不全面且血小板总数和ANC充足，则剂量能以5 mg BID增加量提升; 不得超过25mgPO BID
在临床前4周后不必提升剂量，而且最好不要超过q2Weeks
考虑到达到下列全部要求的病人的剂量提升：
根据CT或MRI精确测量，在可触碰的肝脏长短50％或肝脏容积降低35％时无法从医治前基准线降低 血小板总数> 125 x10 ^ 9 / L，4周，从来不<100 x10 ^ 9 / L.
ANC水准> 0.75 x10 ^ 9 / L.
5 mg BID的持续保持并没有显现出反映并限定此剂量的长期应用对其好处超过潜在风险的病人
若是在医治6个月之后没有脾脏大小减少或病症改进，则终止
针对血小板总数为50×10 ^ 9 / L至<100×10 ^ 9 / L的病人逐渐医治反应不够
假如反映不全面且血小板总数和ANC充足，剂量能增加5 mg qDay至最大10 mg BID 在临床前4周后不必提升剂量，而且最好不要超过q2Weeks
考虑到达到下列全部要求的病人的剂量提升：
血小板总数最少维持在40 x 10 ^ 9 / L.
血小板总数在之前的4个星期内并没有降低> 20％
ANC> 1 x 10 ^ 9 / L.
在之前的4个星期内并没有剂量减少或终断不良反应或血液学毒副作用
再次医治> 6个月应仅限于其好处超过潜在风险的病人
假如医治6个月之后没有脾脏大小减少或病症改进，则终止医治
病理性红细胞增多症
适用对羟基脲反映不够或不耐受的病人的病理性红细胞增多症
原始：10mgPO BID
提升剂量以应对不够
假如反映不全面且血细胞，血红蛋白浓度和中性化粒细胞计数充足，剂量能以5 mg BID增加量提升至较大25 mg BID
在临床前4个星期内不可提升剂量，而且不可超出q2Week
考虑到达到下列全部标准化的病人的剂量提升：
实际效果不够，如下所示≥1：不断必须静脉血管切开术，WBC> ULN，血小板总数> ULN，可触碰的肝脏从基准线降低<25％
血小板总数≥140×10^ 9 / L
血红蛋白浓度≥2g/ dL
ANC≥1.5×10 ^ 9 / L
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