泊马度胺怎么吃呢?

泊马度胺(pomalidomide) 强烈推荐使用量(1)、自来水吞掉全部胶囊; 不必粉碎,咬合或开启胶囊,餐前最少2个小时或餐后2个小时服食。

泊马度胺(pomalidomide) 这是继沙利度胺和来那度胺后第三个度胺类药,是一种免疫增强剂,具备抗肿瘤活性,适用以往受到过最少二种药品( 包含来那度胺、硼替佐米) 且近期医治火热进行中或医治进行60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺胶囊(参比制剂) 由美国鲁普基因公司产品研发,并且于2013 年2 月首次在美国批准发售。泊马度胺内服后消化吸收快速,一次给药后达峰时间(tmax) 为0.5 ~ 8 h,药物半衰期长,根据多种作用机理来抑止多发性骨髓瘤,包含根据胱胺酸门冬氨酸胰蛋白酶诱发癌症细胞坏死,降低核扩散。

泊马度胺(pomalidomide) 安全性和实效性在一项有221名发作或不易治多发性骨髓瘤患者参加的临床研究中作出了评定。该实验的目的在于观查经治疗后癌病彻底或者部分消失的患者数(客观性回复率,或ORR)。患者被随机分配接纳独立泊马度胺或泊马度胺t加小剂量皮质激素阿昔洛韦(dexamethasone)。

  

数据显示:接纳泊马度胺(pomalidomide) 单一的治疗患者7.4%做到ORR。泊马度胺(pomalidomide) 加小剂量阿昔洛韦的治疗患者含有29.2%表明ORR,回复延续时间中位值7.4个月。

泊马度胺(pomalidomide) 强烈推荐使用量(1)、自来水吞掉全部胶囊; 不必粉碎,咬合或开启胶囊,餐前最少2个小时或餐后2个小时服食;(2)、在重复28天周期的第1-21天,4mg 内服 每日1次直到疾病进展;(3)、与小剂量阿昔洛韦协同应用,小剂量阿昔洛韦仅在每一个28天周期的第1,8,15和22天给与内服,≤75岁:泊马度胺40mg/天;> 75岁:泊马度胺20mg/天。

飞尼妥怎么吃?

飞尼妥结合与细胞内蛋白质FKBP-12,形成抑制络合物,从而抑制mTOR激酶活性。飞尼妥降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性。此外飞尼妥抑制低氧诱导因子(如HIF-1)的表达和降低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。飞尼妥片治疗肾癌的效果是不错的,飞尼妥片治疗晚期肾癌,属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。飞尼妥片用于治疗已使用过诸如舒尼替尼(Sutent)和索拉非尼(Nexavar)等其它激酶抑制剂的晚期肾癌。今天咱们就来看一下飞尼妥怎么吃?

泊马度胺的价格

泊马度胺一种沙利度胺类似物,是一种有抗肿瘤活性的免疫调节剂。在体外细胞学试验,泊马度胺 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外,泊马度胺抑制来那度胺-耐药,多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那度胺-耐药细胞株与地塞米松协同诱导肿瘤细胞凋亡。泊马度胺增强T细胞和天然杀伤(NK)细胞介导的免疫和抑制单核细胞促炎性细胞因子的生成(如,TNF-α和IL-6)。在小鼠肿瘤模型和体外脐带模型中泊马度胺显示抗血管生成活性。

泊马度胺的作用机制

泊马度胺是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物,是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性,适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺胶囊(参比制剂) 由美国塞尔基因公司研发,并于2013 年2 月首次在美国获准上市。泊马度胺口服后吸收迅速,单次给药后达峰时间(tmax) 为0.5 ~ 8 h,半衰期长,通过多重作用机制来抑制多发性骨髓瘤,包括通过半胱氨酸门冬氨酸蛋白酶诱导肿瘤细胞凋亡,减少核扩散。

拉罗替尼怎么吃?

2018年11月,FDA加速批准了拉罗替尼Larotrectinib在美国上市,商品名为Vitrakvi,为成人和儿童患者提供口服胶囊和溶液两种剂型。在相关临床试验中,Larotrectinib在多种独特的肿瘤类型中显示了临床获益,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、GIST、结肠癌、软组织肉瘤、涎腺肿瘤和婴儿纤维肉瘤等17种肿瘤,治疗有效率可高达75%!

泊马度胺中文的说明书

泊马度胺是一种沙利度胺类似物的杭肿癌药构,其可抑制肿癌细胞增殖,诱导细胞亡。泊马度胺与地塞米松合用,用于治疗经来那压按或一种蛋白酶体抑制刚治疗或最后一次治疗60天内病情仍进展的多发性骨髓癌。