阿那格雷治疗效果怎么样呢：阿那格雷进一步降低血小板的数量与此同时，也减少了静脉血栓病发症的产生。
阿那格雷，由罗伯兹药业公司产品研发并生产制造。1999年阿那格雷在美国和加拿大被准许和发售，用以治疗难治性血小板增多症。1998年12，FDA准许了其拓展标识，具体来说，拿纸治疗身患骨髓纤维化病症。1999年6月，美国第三大制药业商Shire公司自百时美施贵宝企业（Bristol-Myers Squibb）获得了本产品全球受权。2000年12月29日，XAGRID被选定为治疗ET的少见药，该药在美国具备10年独享代理权。本产品日本市场开发和经销权早已于2003年授于了麒麟啤酒株式（Kirin Brewery）的制药业子公司。2004年11月18日，Shire药业公司公布，硫酸阿那格雷 （anagrelide hydrochloride，XAGRID）做为原发血小板增多症（ET）二线治疗单一服药在欧盟国家、冰岛及丹麦得到发售准许。
那阿那格雷治疗效果怎么样呢？
一项对546例原发血小板增多症且血小板记数高过900×10^9/升的患者开展非对比研究发觉，本产品均值治疗65星期过后，70％之上的患者血小板记数降到治疗前50％或小于600×10^9/升 ，且功效不断4年。对12例慢性粒细胞性败血症患者在常规治疗的前提下协同运用阿那格雷进行分析，每一个患者应用羟基脲治疗，其中一些应用α-干扰素栓(单独或合用羟基脲)、白消安或美法仑治疗。应用阿那格雷前血小板为(970-3600)×10^9升 (均值为2000×10^9/升 )，7例患者有出、凝血功能病发症。治疗后每一个患者血小板数下降到低于600×10^9/升 (中位值为343×10^9/升 )，出、凝血功能病症消退。阿那格雷的负相关使用量为每天1.9mg。结果显示，阿那格雷的抗血小板成效显著。
针对慢性粒细胞性败血症患者，在以往治疗无法控制血小板增加时，阿那格雷是一种有好处的辅助用药。对942例血小板增加患者应用阿那格雷开展治疗，在其中病理性红细胞增多症患者113例，均值服药使用量为每天2.4mg，总有效率达74％，在其中放任不管66％，部分缓解8％，放任不管的时间也在17～25天中间。对48例原发血小板增多症患者开展阿那格雷的临床疗效观查，在其中41例患者有静脉血栓史或者有流血病发症，16例没经一切治疗，15例应用羟基脲治疗，另17例应用各种药品治疗。在阿那格雷治疗前患者血小板值为(850~3100)×10^9/升 ，经治疗放任不管87％，部分缓解或失效13％，约10％的患者因副作用而停止治疗，大部分患者已治疗7年(均值服药使用量为每天2.5mg)。结果显示，阿那格雷进一步降低血小板的数量与此同时，也减少了静脉血栓病发症的产生。
