阿那格雷可以治什么呢?

阿那格雷可以治什么;1999年阿那格雷在美国和加拿大被批准和发售,可以治疗难治性血小板增多症。1998年12,FDA批准了其拓展标识,具体来说,用纸医治身患骨髓纤维化病症。

阿那格雷关键应用于造血细胞,可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性,增加血小板内cAMP水准,进而抑止血小板的集聚及形态变化,抑止造血细胞成熟的。很多科学研究却发现,阿那格雷在体内外都可以危害造血细胞成熟的,造成细胞体缩小和形态特征的改变,并认为阿那格雷降低血小板的数量根本原因是干涉造血细胞成熟的。体外实验发觉,阿那格雷能通过降低造血细胞大小和倍性而抑止造血细胞复制的高速发展或者毁坏和阻拦造血细胞成熟的,这种功效出现在了造血细胞持续发展的后一环节、非分裂期。

1999年阿那格雷在美国和加拿大被批准和发售,可以治疗难治性血小板增多症。1998年12,FDA批准了其拓展标识,具体来说,用纸医治身患骨髓纤维化病症。1999年6月,美国第三大制药业商Shire公司自百时美施贵宝企业(Bristol-Myers Squibb)获得了本产品全球受权。2000年12月29日,XAGRID被选定为医治ET的少见药,该药在美国具备10年独享代理权。本产品日本市场开发和经销权早已于2003年授于了麒麟啤酒株式(Kirin Brewery)的制药业子公司。2004年11月18日,Shire药业公司公布,硫酸阿那格雷 (anagrelide hydrochloride,XAGRID)做为原发血小板增多症(ET)二线治疗单一用药在欧盟国家、冰岛及丹麦得到发售批准。

阿那格雷成年人每天4次,每一次0.5 mg口服,或每天2次,每一次1 mg口服;假如失效,可每5~7d提升0.5 mg/d;最很多10 mg/d;一次最很多2.5 mg。高使用量用药可导致体位性低血压。老人每天1次,每一次0.5 mg口服,每星期提升0.5 mg/d。肾肝功异常者每天2次,每一次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡碱。用药第1周查验血细胞2~3次,后每星期查验1次,直到保持量。

美国Shire的阿那格雷是什么药?

阿那格雷(Anagrelide,英文商品名:Agrylin)原用作抑制血小板聚集,有抗血栓效果,但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟,使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂,因而无潜在致癌性。接下来我们具体来了解下Shire的阿那格雷是什么药。

美国Shire的阿那格雷吃多久起效?

抗血小板药物阿那格雷(aAnagrelide)选择性强,副作用少,主要用于治疗原发性血小板增多症及其他骨髓增生性疾病引起的血小板增多。阿那格雷最初由Shire开发,1997年即获得美国FDA批准上市,2004年获得欧洲EMA批准上市,2014年获得日本PMDA批准上市。

塔格瑞斯治什么病呢?

塔格瑞斯AZD9291作为抗肿瘤药物,主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史,或治疗后出现的疾病进展,并且经过检测,确定存在经表皮生长因子受体突变为阳性的局部晚期,或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。年龄小于18周岁的儿童和青少年患者,在使用本品的安全性和有效性尚不明确,目前没有具体的数据。本品主要应用于成人,推荐剂量为80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。本品为口服使用,应该整片用水送服,不应该压碎、掰断或咀嚼。不良反应有肝肾功能损害、间质性肺炎。

Osimertinib的适应症

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。

Tagrix的适应症

Tagrisso奥希替尼商品名泰瑞沙,适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后,出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对于患者来说是很好的一种抗癌药物。作为第三代EGFR-TKI药物,Tagrisso奥希替尼的出现,很好的解决了肺癌患者一、二代药物耐药等各种问题。

尼拉帕利治什么呢?

尼拉帕利首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。2018年,尼拉帕利在中国获批上市,成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药,终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外,另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利。

与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益,因此,服用尼拉帕利前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。
尼拉帕利适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。 
和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药(指首选或标准药物,耐药以后再选择二线用药),长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素,约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今,以尼拉帕利等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现,为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。
由以上信息我们知道,尼拉帕利用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
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