阿那格雷关键应用于造血细胞，可抑制环磷腺苷(cAMP)磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水准，进而抑止血小板的集聚及形态变化，抑止造血细胞成熟的。很多科学研究却发现，阿那格雷在体内外都可以危害造血细胞成熟的，造成细胞体缩小和形态特征的改变，并认为阿那格雷降低血小板的数量根本原因是干涉造血细胞成熟的。体外实验发觉，阿那格雷能通过降低造血细胞大小和倍性而抑止造血细胞复制的高速发展或者毁坏和阻拦造血细胞成熟的，这种功效出现在了造血细胞持续发展的后一环节、非分裂期。

1999年阿那格雷在美国和加拿大被批准和发售，可以治疗难治性血小板增多症。1998年12，FDA批准了其拓展标识，具体来说，用纸医治身患骨髓纤维化病症。1999年6月，美国第三大制药业商Shire公司自百时美施贵宝企业（Bristol-Myers Squibb）获得了本产品全球受权。2000年12月29日，XAGRID被选定为医治ET的少见药，该药在美国具备10年独享代理权。本产品日本市场开发和经销权早已于2003年授于了麒麟啤酒株式（Kirin Brewery）的制药业子公司。2004年11月18日，Shire药业公司公布，硫酸阿那格雷 （anagrelide hydrochloride，XAGRID）做为原发血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟国家、冰岛及丹麦得到发售批准。

阿那格雷成年人每天4次，每一次0.5 mg口服，或每天2次，每一次1 mg口服；假如失效，可每5～7d提升0.5 mg/d；最很多10 mg/d；一次最很多2.5 mg。高使用量用药可导致体位性低血压。老人每天1次，每一次0.5 mg口服，每星期提升0.5 mg/d。肾肝功异常者每天2次，每一次0.5 mg口服。用药前1h及用药后避免使用咖啡碱。用药第1周查验血细胞2～3次，后每星期查验1次，直到保持量。