色瑞替尼或致血糖高。服药前监控血糖水准，需要时服食抗血糖高药品。如果不能降低血糖，考虑到不给药或减少剂量，或永久性停止色瑞替尼治疗。
色瑞替尼在癌症的治疗层面效果是比明显的，用以有间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)一呈阳性迁移对克哇替尼进度或不能承受的非小细胞癌(NSCLC)患者的治疗。针对肝癌传统式治疗方式就是患者在参加克唑替尼治疗后效果不好或者出现耐药性后，再用色瑞替尼，色瑞替尼以二线治疗为主导。最新研究发觉，直接购买色瑞替尼开展治疗，功效更丰厚。实验中，一组患者应用传统式治疗方法，一组患者直接用色瑞替尼开展治疗，应用传统式治疗形式进行治疗的患者负相关无进展生存期约为10个月，而直接用色瑞替尼开展治疗的患者负相关无进展生存期可达到16个月。
中肺癌晚期患者很容易引发肺癌脑转移的情况，许多抗癌药物因为难以根据人的大脑四周的血脑屏障维护，对脑部肿瘤的功效并不理想。可是，色瑞替尼却能够顺利完成血脑屏障，对肺癌脑转移患者具有比较好的治疗实际效果。那样服食色瑞替尼应该注意什么呢？
（1）比较严重和不断消化道毒性：36%患者因为产生拉肚子、恶心想吐、恶心呕吐、或腹疼要调整剂量。比如对止吐药或腹泻药毫无反应，应降低剂量。
（2）肝毒性：色瑞替尼或有肝毒性，最少每月检查肝功。发生肝损伤时考虑到中止、降低剂量或永久性停止色瑞替尼治疗。
（3）间质性肺疾病(ILD)/肺部感染：2.4%患者产生，确诊有治疗有关ILD/肺部感染应永久性停止色瑞替尼治疗。
（4）QT间期增加：色瑞替尼可能造成QTc间期增加。要监控患者的心电图检查和电解质溶液状况。若患者有充血性心力衰竭、心跳过缓、电解质溶液出现异常，或患者在使用已经知道增加QTc间期药品等状况，则不给药或降低剂量，或永久性停止色瑞替尼治疗。
（5）血糖高：色瑞替尼或致血糖高。服药前监控血糖水准，需要时服食抗血糖高药品。如果不能降低血糖，考虑到不给药或减少剂量，或永久性停止色瑞替尼治疗。
（6）心跳过缓：色瑞替尼或致心跳过缓，按时监控心率和血压，若控制不了，则不给药或减少剂量，或永久性停止色瑞替尼治疗。
（7）慢性胰腺炎：淀粉酶/淀粉酶升高很有可能预兆慢性胰腺炎的产生，服药前及按时检测淀粉酶及胃蛋白酶。
（8）试管胚胎胎宝宝毒性：色瑞替尼很有可能伤害胎宝宝，告之育龄女性吃药期内搞好避孕方法。
