硼替佐米是第一个用于临床医学的蛋白酶体抑制剂,具有一定的靶向性抗肿瘤功效。现阶段,硼替佐米用以初次复发MM疗效显著。
硼替佐米是第一个用于临床医学的蛋白酶体抑制剂,具有一定的靶向性抗肿瘤功效。现阶段,硼替佐米用以初次复发MM疗效显著。单药或与其它癌症药物合用能够有效医治一些侵袭性及可塑性非霍奇金淋巴瘤(MCL、FL、DLBCL、外围T等),被NCCN强烈推荐为MCL的二线临床用药。
硼替佐米 利妥昔单抗医治可塑性NHL的Ⅱ期临床研究是一项多中心临床研究。2004年4月至2005年8月间共入选81例可塑性NHL(包含FL和MZL)病人,研究设计如下所示:A组基本型计划方案(n=41例):硼替佐米1.3 mg/m2,第1、4、8、11天给药,21天为1个治疗过程;利妥昔单抗375 mg/m2,一周1次,共给药4周。B组每星期型计划方案(n=40例):硼替佐米1.6 mg/m2前4周每星期给药1次,第5周间歇性,35天为1治疗过程;利妥昔单抗375 mg/m2,一周1次,共给药4周。2组计划方案最后有74例病人的功效可接受评定。以往的身体之外和临床实验说明,硼替佐米协同利妥昔单抗可形成协同作用。该科学研究致力于认证这几种药品之间协同作用是不是也由此可见于人们。A组有FL病人33例,淋巴结节边缘区淋巴肿瘤(MZL)8例;B组FL和MZL病人分别是33例和7例。最后A、B2组可接受评估的病案分别是35例和39例,ORR分别是51%(18/35)和54%(21/39),2组间无显著性差异。负相关随诊期为3.9月,并未做到无疾病进展存活期的负相关时长,但2组显现出相近的无疾病进展存活期。总的来说,A、B二种治疗方式都可合理医治发作不易治可塑性NHL,并且功效类似;2组的治疗耐受力优良,但B组安全系数更好。可以这么说,硼替佐米的有力安全度均十分出色,适合病人挑选。