多吉美使患者病症无进展的延续时间(无进展生存期)提升 41%。最少有一半多吉美服药患者的无进展生存期提升 10.8 个月，比较之下安慰剂效应服药患者的无进展生存期提升最少5.8个月。
多吉美作为一种多激酶抑制剂，不仅仅是对于一个治疗靶标合理，多吉美还能同时操纵危害包含RAF-1丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、PDGF蛋白激酶、c-KIT、FLT-3、p38等几种与晚期肝癌产生发展趋势有关的转录因子。多吉美相较于其他靶向药物，更像是一个多方面发展的药物，具备双向抗癌功效，不但可以直接抑制癌细胞细胞增殖，更容易阻隔恶性肿瘤新生血管的建立，间接的抑制癌细胞细胞的生长。
我国药品监督管理局(CFDA)已准许多吉美适合于治疗部分发作或转移进展性放射性碘不易治(RAI)分裂型甲状腺癌(DTC)。CFDA对多吉美的准许作出了优先审评，准许原因为与目前治疗方式对比具备显著治疗优点。多吉美变成现阶段第一个也是唯一一个经CFDA核准的用以此种类甲状腺癌患者的治疗药品。CFDA准许多吉美用以治疗分裂型甲状腺癌是一个重要的里程碑式，多吉美先前在我国被准许用以治疗不可以手术治疗或远处转移的肝细胞癌和末期肾细胞癌患者，第三项适用范围分裂型甲状腺癌的提高克服了又一个并未克服的比较严重医疗需求。这就意味着，对我国患者来讲，自此会获得针对这一不易治甲状腺癌的新式治疗挑选。 在治疗甲状腺癌的效果上，多吉美使患者病症无进展的延续时间(无进展生存期)提升 41%。最少有一半多吉美服药患者的无进展生存期提升 10.8 个月，比较之下安慰剂效应服药患者的无进展生存期提升最少5.8个月。 从而我们能得出结论：多吉美治疗甲状腺癌，合理安全度优良，非常值得甲状腺癌患者挑选。
