AZD9291的服用表明：AZD9291奥希替尼介绍的服用使用量为每日80mg，假如疾病进展或者出现没法承受的毒性，则必须在医生的建议下调节计量检定。应在每日同样的时长服用，用餐或空着肚子时服用都可。假如漏服1次，则须补服，假如下一次服药时间在12h之内，一般不应当补服。
AZD9291奥希替尼是阿斯利康公司研制的第三代内服、不可逆转可选择性EGFR基因突变缓聚剂，是全球第一个发售，都是中国第一个获准的用以EGFR T790M基因突变阳性的局部晚期或转移非小细胞癌的抗肿瘤药物。2015年11月，AZD9291奥希替尼获FDA准许在国外最先发售，从临床研究到上市许可仅历经两年半，是阿斯利康有史以来产品研发速度最快药物新项目。上年9月，我国食品药品监督管理总局根据肺癌晚期患者的医学急缺及奥希替尼与目前医治对比显著的治疗方法优点，把它纳入优先审评名册，并予以加快准许。
阿斯利康全世界新药研究副总裁及中国新药研发部首席总裁陈之键表明：“奥希替尼的获准为EGFR基因突变高发的中国肝癌患者增添了新的希望，它打破中国肝癌患者在通过EGFR-TKI医治耐药性后无药可医的短板，是癌症靶向药物的重大突破。”
现阶段，奥希替尼80mg片已在国外、欧洲地区、日本、韩、中国中国香港、中国等各个国家和地域发售。
那AZD9291奥希替尼中国患者该怎么服用？
AZD9291奥希替尼介绍的服用使用量为每日80mg，假如疾病进展或者出现没法承受的毒性，则必须在医生的建议下调节计量检定。应在每日同样的时长服用，用餐或空着肚子时服用都可。假如漏服1次，则须补服，假如下一次服药时间在12h之内，一般不应当补服。
老年人服药 ：临床研究中，411例患者中187例(45%)为65岁或65岁以上，54例患者(13%)为75岁和75岁以上。根据年纪，未观察到实效性存有整体差别。探索性分析表明，与低于65岁患者对比，在65岁和65岁以上患者中3级和4级副作用的产生率很高(32% vs 25%)，因副作用使用量调节更经常(23% vs 17%)。
儿科用药 ：年纪低于18周岁的少年儿童或青少年儿童患者应用AZD9291奥希替尼安全性和实效性尚不明确。现在还没有这一块的数据信息。
