特罗凯单药用以非小细胞癌的推荐量剂量为150mg/日，起码在餐前1h或餐后2个小时服食。不断服药直至疾病进展或者出现不可以承受的毒性反映。无数据表明进度后继续治疗可以使患者获益。
癌症药物特罗凯必须要在有这类药品应用工作经验的医生的指导下应用。
特罗凯单药用以非小细胞癌的推荐量剂量为150mg/日，起码在餐前1h或餐后2个小时服食。不断服药直至疾病进展或者出现不可以承受的毒性反映。无数据表明进度后继续治疗可以使患者获益。
患者发生一个新的急性发作或渐行性的肺部症状，如呼吸不畅、感冒咳嗽和发烫，应中止特罗凯治疗开展确诊评定。假如诊断是ILD，则须停止使用特罗凯，并给予适当的治疗。急性肝衰竭或胃肠穿孔的患者应停用特罗凯。脱干并有心脏病的风险患者、患比较严重大疱、小水泡或剥脱性皮肤病患者、患亚急性/已经加剧眼病的患者，应中止或停用特罗凯。
拉肚子一般可以用洛哌丁胺操纵。严重腹泻洛哌丁胺失效或者出现脱干的患者必须剂量减量和暂时停止治疗。比较严重皮肤反应的患者也要剂量减量和暂时停止治疗。
假如务必减量，特罗凯应当每一次降低50mg。一起使用CYP3A4强缓聚剂如阿扎那韦、阿奇霉素、印地那韦、伊曲康唑、艾洛松、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利菌素、醋竹桃霉素、伏立康唑等药物或是柚子、葡萄柚汁时要考虑到减量，不然可出现严重的不良反应。一样，一起使用CYP3A4与CYPIA2一同缓聚剂 （如环丙沙星） 的患者，如出现严重不良反应，应降低特罗凯使用量 。
治疗前应用CYP3A4诱导剂利福平可以减少特罗凯AUC的2/3-4/5。应注意应用无CYP3A4诱发活性的其他可以替代药品。要是没有可以替代药品，特罗凯的剂量可以考虑高过150mg，但需紧密检测安全系数。与利福平共用时特罗凯较大科学研究剂量为450mg。假如提升特罗凯的剂量，则当终止利福平或其他诱导剂时要迅速将特罗凯再减少到原始剂量。其他CYP3A4诱导剂包含但是不限于利福布汀、利福喷丁、苯妥英、卡马西平片、苯巴比妥钠和圣约翰草 ，如果可能也应当避免使用这种药品 。
特罗凯经肝脏代谢和胆管代谢。尽管轻中度肝功能损伤患者 （Child-Pugh等级分类7-9） 的特罗凯暴露量与肝功能正常患者类似，特罗凯应忌用于肾脏功能损伤的患者。总胆红素＞3×ULN的患者应谨慎使用特罗凯。治疗前检查异常的情形下，若肝脏功能出现严重转变，比如总胆红素翻番和/或转氨酶升高三倍，则须终断或停用特罗凯。检查发现肝功异常不断加剧时，应在达到中重度出现异常前就考虑终断和/或减少剂量并提升肝功检查监测频率。治疗前查验正常情况下，假如总胆红素＞3×ULN和/或谷丙转氨酶＞5×ULN，则须终断或停用特罗凯。
