艾曲波帕上市时间

2018年1月4日,艾曲波帕在我国获准发售,用以治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。

艾曲波帕上市日期:2012年12月,美国FDA准许艾曲波帕适合于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。

2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕开创性治疗药品资质,用以治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。

2015年8月24日,美国 FDA 准许艾曲波帕治疗对皮质激素、人免疫球蛋白或肝脏摘除术反映不够的1岁或以上漫性免疫性血小板减少症(ITP)的成年人和儿童血小板减少症。2018年1月4日,艾曲波帕在我国获准发售,用以治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。

艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂,适用治疗漫性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者同样适用。艾曲波帕只用于血小板减少症水平及临床医学出血风险增大的患者。

现阶段孟加拉国碧康制药业早已生产制造出
艾曲波帕的仿药Elbonix,Elbonix都是目前为止唯一得到政府部门监管部门准许合理合法制造的艾曲波帕仿药。价格经济,成效显著,安全系数高,为众多患者产生福利。25mg*28片,价钱1500元,50mg*28片,价钱3000元。现阶段孟加拉国碧康制药业制造的Elbonix都还没在国内上市,患者选购艾曲波帕Elbonix,可以咨询中国海外医疗服务组织老挝第一药房

艾曲波帕怎么纳入医保

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种重要的促血小板生成素受体激动剂,已被用于治疗多种血液相关疾病,如慢性免疫性血小板减少症(ITP)和重型再生障碍性贫血(SAA)。将艾曲波帕纳入医保是一个复杂的过程,涉及多个步骤和利益相关者。

诺华艾曲波帕停药后会怎样?

诺华艾曲波帕属于新一代血小板受体激动剂,它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物,以及应用丙种球蛋白治疗,临床效果不明显的可以应用艾曲波帕,艾曲波帕一般用于成人慢性血小板减少的患者。

诺华艾曲波帕对再障有效果吗?

诺华艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。

用诺华艾曲波帕停药会复发吗?

瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 诺华公司致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置。艾曲波帕Revolade是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

诺华艾曲波帕要吃多久才停药?

血小板减少时,由于血凝过程延缓、纤维蛋白溶解增强和血管通透性异常,容易引起出血不止,严重时可出现皮下、粘膜、内脏器官或其他组织的出血,称此为血小板减少性紫癜。一般症状是皮下及黏膜出血,如皮肤淤斑、紫癜、口鼻腔及牙龈出血等,严重者可引起胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血,危及生命,长期出血易引起贫血。艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。