2018年1月4日,艾曲波帕在我国获准发售,用以治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。
艾曲波帕上市日期:2012年12月,美国FDA准许艾曲波帕适合于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕开创性治疗药品资质,用以治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。
2015年8月24日,美国 FDA 准许艾曲波帕治疗对皮质激素、人免疫球蛋白或肝脏摘除术反映不够的1岁或以上漫性免疫性血小板减少症(ITP)的成年人和儿童血小板减少症。2018年1月4日,艾曲波帕在我国获准发售,用以治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。
艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂,适用治疗漫性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者同样适用。艾曲波帕只用于血小板减少症水平及临床医学出血风险增大的患者。
现阶段孟加拉国碧康制药业早已生产制造出
艾曲波帕的仿药Elbonix,Elbonix都是目前为止唯一得到政府部门监管部门准许合理合法制造的艾曲波帕仿药。价格经济,成效显著,安全系数高,为众多患者产生福利。25mg*28片,价钱1500元,50mg*28片,价钱3000元。现阶段孟加拉国碧康制药业制造的Elbonix都还没在国内上市,患者选购艾曲波帕Elbonix,可以咨询中国海外医疗服务组织老挝第一药房。