艾曲波帕是什么呢?

艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂,2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕开创性治疗药品资质,用于治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。

艾曲波帕由美国葛兰素企业产品研发并且于2008年11月得到国外FDA批准在赴美上市。2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕开创性治疗药品资质,用于治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。2015年8月24日,国外 FDA 批准艾曲波帕治疗对皮质激素、人免疫球蛋白或肝脏摘除术反映不够的1岁或以上漫性免疫血小板减少症(ITP)的成年人和儿童血小板减少症。2018年1月4日,艾曲泊帕在我国获准发售,用于治疗原发性免疫血小板减少症(ITP)。

艾曲波帕是一种促血细胞白介素受体激动剂适用于治疗漫性免疫性血小板降低性紫癜患者的血小板减少症,对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少症度与临床医学状况提升出血风险的患者,不可用于意愿正常的血小板总数多极化。艾曲波帕还可以用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,便于运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。

现阶段,
艾曲波帕已获全世界100个国家和地区批准,用于漫性免疫力(难治性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,与此同时已获43个国家和地区批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,便于运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。碧康制药业制造的Elbonix是艾曲波帕的首仿药,都是目前为止唯一得到政府部门监管部门批准合理合法制造的仿药。规格型号25mg*28片,价钱1500元,50mg*28片,价钱3000块左右。

艾曲波帕怎么纳入医保

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种重要的促血小板生成素受体激动剂,已被用于治疗多种血液相关疾病,如慢性免疫性血小板减少症(ITP)和重型再生障碍性贫血(SAA)。将艾曲波帕纳入医保是一个复杂的过程,涉及多个步骤和利益相关者。

诺华艾曲波帕停药后会怎样?

诺华艾曲波帕属于新一代血小板受体激动剂,它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物,以及应用丙种球蛋白治疗,临床效果不明显的可以应用艾曲波帕,艾曲波帕一般用于成人慢性血小板减少的患者。

诺华艾曲波帕对再障有效果吗?

诺华艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。

用诺华艾曲波帕停药会复发吗?

瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 诺华公司致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置。艾曲波帕Revolade是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

诺华艾曲波帕要吃多久才停药?

血小板减少时,由于血凝过程延缓、纤维蛋白溶解增强和血管通透性异常,容易引起出血不止,严重时可出现皮下、粘膜、内脏器官或其他组织的出血,称此为血小板减少性紫癜。一般症状是皮下及黏膜出血,如皮肤淤斑、紫癜、口鼻腔及牙龈出血等,严重者可引起胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血,危及生命,长期出血易引起贫血。艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。