2018年1月4日,艾曲波帕(Revolade)在我国获准发售,用以治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。艾曲波帕的功效怎样?
2012年12月,美国FDA准许艾曲波帕(Revolade)用以慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗,便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕开创性治疗药品资质,用以治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血 (SAA) 患者的红细胞降低。2015年8月24日,美国 FDA 准许艾曲波帕(Revolade)治疗对皮质激素、人免疫球蛋白或肝脏摘除术反映不够的1岁或以上漫性免疫性血小板减少症(ITP)的成年人和儿童血小板减少症。
2018年1月4日,艾曲波帕(Revolade)在我国获准发售,用以治疗原发性免疫性血小板减少症(ITP)。艾曲波帕的功效怎样?
艾曲波帕(Revolade)是一种促血细胞白介素受体激动剂适用治疗漫性免疫性(难治性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少症,对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。艾曲波帕(Revolade)只运用于有ITP其血小板减少症度与临床医学状况提升出血风险的患者。可是艾曲波帕不用于意愿正常的血小板总数多极化。与目前治疗血小板减少症药品较为,艾曲波帕是能够口服给药的治疗血小板减少症的药物,安全系数高。再障患者中,艾曲波帕可以直接刺激性造血功能干祖细胞来推动生理性的干细胞的数量修复。但在ITP患者中,艾曲波帕则超生理刺激性造血细胞来实现提升血小板的效果。