Venetoclax是一种高选择性的、内服BCL-2抑制剂，可被吸收利用。当Venetoclax与BCL-2融合时，BCL-2会释放出来BIM和BAX，且BIM和BAX会促使肿瘤细胞的凋亡。
Venetoclax是BCL-2，一种抗凋亡蛋白的目的性和一种内服微生物可利用小-分子结构抑制剂。曽确认在CLL细胞中BCL-2的过表达，它受体肿瘤细胞存活与被随着对放化疗抵抗力。Venetoclax与BCL-2蛋白立即融合协助修复凋亡全过程，替代促凋亡蛋白像BIM，开启膜蛋白外膜透亮化和胱胺酸蛋白酶[caspases]的激话，在非临床研究中，venetoclax曽表明对过表达BCL-2肿瘤细胞细胞毒活力。
Venetoclax是一种高选择性的、内服BCL-2抑制剂，可被吸收利用。当Venetoclax与BCL-2融合时，BCL-2会释放出来BIM和BAX，且BIM和BAX会促使肿瘤细胞的凋亡。BIM与BAX融合环节中，BIM变成BAK。一对BAK融合时释放出来胰蛋白酶c。胰蛋白酶c的释放出来时体细胞凋亡的主要前提条件。
Venetoclax通常根据与其它药品合用的形式做到对于病症的更好治疗方案，比较常见的合用中包含依鲁替尼(ibrutinib)和Venetoclax合用，利妥昔单抗与Venetoclax合用。
Venetoclax说明书上强烈推荐使用量是按照每星期使用量逐渐增长的形式吃药 ， 建议使用量为第1周20 mg·d-1 ， 第2周50 mg·d-1 ， 第3周100 mg·d-1 ， 第4周200 mg·d-1 ， 至第5周及更长的时间 ， 为400 mg·d-1 。 直到疾病进展或者不可接受的毒副作用 。 病人每日需要在大概同样时间和食材跟水一起服食 ， 维奈托克片应整个吞食 ， 咽下前无法咬合 、 破碎或粉碎 。
