Zejula是什么药物呢?

尼拉帕尼商品名Zejula。CHMP强烈推荐准许尼拉帕尼(Zejula)作为一种单药疗法,用以接纳含铂放化疗完成放任不管或部分缓解的铂敏感复发性皮内瘤浆液性上皮细胞性子宫卵巢、双侧输卵管或原发腹膜癌成人病人的治疗。

2017年9月18日,尼拉帕尼(Zejula):由Tesaro企业开发设计,该药是一种内服多聚糖ADP核糖聚合酶(PARP)缓聚剂,运用DNA修复方式的不足,优先选择杀死癌细胞。这类功效方式,授予了niraparib治疗具备DNA修复缺陷的普遍肿瘤类型的发展潜力。PARP与广泛肿瘤类型有关,特别是乳癌和卵巢疾病。

尼拉帕尼商品名Zejula。CHMP强烈推荐准许尼拉帕尼(Zejula)作为一种单药疗法,用以接纳含铂放化疗完成放任不管或部分缓解的铂敏感复发性皮内瘤浆液性上皮细胞性子宫卵巢、双侧输卵管或原发腹膜癌成人病人的治疗。

尼拉帕尼(Zejula)胶襄为内服应用。强烈推荐使用量是300 mg,每日1次,有或无食材服食都可;尼拉帕尼(Zejula)只需每天服用一次,就能起到操纵患者的病情实际效果。尼拉帕尼应不断治疗直到疾病进展或不能接纳副作用。针对尼拉帕尼的不良反应,可以选择终断治疗,使用量降低,或终止尼拉帕尼。

尼拉帕尼(Zejula)最常见副作用(发病率≥10%)为血压高,严重便秘,恶心干呕,腹泻腹痛,疲劳乏力,头疼,关节疼,疹子,血小板减少,干咳,呼吸不畅,消化不好,口干舌燥,胃口减少,AST/ALT上升,肌疼,背疼等。

卵巢恶性肿瘤是女人生殖器官比较常见的肿瘤之一,发生率仅次宫颈癌和子宫体癌。子宫卵巢上皮癌致死率占各种妇科肿瘤的第一位,对于女性性命导致严重危害。尼拉帕尼(Zejula)用以治疗受到过铂类化疗后出现完全响应或者一部分回应的复发性上皮细胞卵巢疾病、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜癌的病人,作为保持协助治疗,能够有效的保持化疗后的减轻情况,延迟患者的病情进度。

Alecensa是什么药呢?

肺癌已经成为我国癌症的多发疾病之一,患者逐渐向低龄化发展,这是一种可怕的现象。那么得了肺癌有没有可以治疗的药呢?这种药治疗效果如何呢?有没有作用呢?下面让我们一起走进Alecensa的世界,揭开它神秘面纱。

Zejula疗效如何呢?

尼拉帕利,又称Zejula。是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕利Zejula作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。

那么尼拉帕利Zejula治疗效果怎么样呢?我们来了解一下。
尼拉帕利Zejula是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕利Zejula远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验,验证了尼拉帕利Zejula治疗卵巢癌的疗效。
临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者,其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者,患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。 
试验结果显示,当患者存在BRCA突变,接受尼拉帕利Zejula治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;对于无BRCA突变的患者,接受尼拉帕利Zejula治疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示,无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者,都能从尼拉帕利治疗中获益。
由此看来尼拉帕利Zejula治疗癌症的效果还是很不错的,如果您想买到正品有保障的尼拉帕利的话,请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司,我们会为您买到实惠疗效好的尼拉帕利Zejula。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:治疗效果
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
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尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
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尼拉帕尼其他

Zejula治疗卵巢癌效果好吗?

以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼(Zejula)维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼(Zejula)维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼(Zejula)维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼(Zejula)治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼(Zejula)作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼(Zejula)的维持治疗中获益。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼(Zejula)治疗卵巢癌的疗效,由此看来,尼拉帕尼(Zejula)治疗卵巢癌效果是很好的。

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Zejula中文说明书

【通用名称】:尼拉帕利Zejula

【商品名称】:Zejula
【全部名称】:尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827
【Zejula适应症】:
尼拉帕利Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。

【Zejula剂量和给药方法】:
1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 
2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 
3.对不良反应,考虑中断治疗,剂量减低或给药终止。  
【Zejula药品简介】:
2017年9月18日,尼拉帕利Zejula由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。 
具体而言,CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 
【Zejula作用机制】:
Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利Zejula-诱导的细胞毒性。
【Zejula警告和注意事项】:
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML,和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 
【Zejula不良反应】:
最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少,贫血,中性细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高,肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和低血压。 
【Zejula特殊人群中使用】:
哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利Zejula后共1个月不要哺乳喂养。

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Niraparib是什么呢?

尼拉帕利,英文名Niraparib。2018年,尼拉帕利Niraparib在中国获批上市,成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药,终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外,另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利Niraparib。

尼拉帕利Niraparib首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕尼Niraparib的治疗中获益,因此,服用尼拉帕利Niraparib前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。
尼拉帕利Niraparib适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。
和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药(指首选或标准药物,耐药以后再选择二线用药),长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素,约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今,以尼拉帕利Niraparib等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现,为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。
由此看来我们知道尼拉帕利Niraparib是用于治疗接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的药物。

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文章类型:其他
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