尼拉帕尼(Zejula)胶襄为内服应用。强烈推荐剂量是300 mg,每日1次,有或无食材服用都可;尼拉帕尼(Zejula)只需每日内服一次,就能起到操纵患者的病情实际效果。
尼拉帕尼产品名叫Zejula,是一种内服多聚糖腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2缓聚剂。尼拉帕尼最开始由美国默克公司研发,受权国外Tesaro生物制药公司承担在赴美上市和销售。
尼拉帕尼运用生成致死的基本原理,抑止PARP酶的活性,抑制癌细胞的DNA修复转录因子,使癌细胞的DNA损伤细胞凋亡。而且尼拉帕尼的涉及面范围更广,并不局限于乳癌易感基因BRCA突变的发作卵巢疾病病人,无论有没有BRCA基因突变,病人都能够从尼拉帕尼的治疗中获利。
尼拉帕尼(Zejula)胶襄为内服应用。强烈推荐剂量是300 mg,每日1次,有或无食材服用都可;尼拉帕尼(Zejula)只需每日内服一次,就能起到操纵患者的病情实际效果。尼拉帕尼应不断医治直到疾病进展或不能接纳不良反应。针对尼拉帕尼的不良反应,可以选择终断医治,剂量降低,或终止尼拉帕尼。
若出现≥3级非血夜性不良反应,中止服用尼拉帕尼(Zejula),如28日内不良反应有所缓解,以200mg从头开始医治,如在这里剂量下,仍发生≥3级非血夜性不良反应,应中止服药,如28日内不良反应有所缓解,以100mg从头开始医治,如在这里剂量下,仍发生≥3级非血夜性不良反应,在28日内末见减轻者,应永久性断药。
初次发生血小板总数<100000每微升,中止服药,如28日内血小板总数修复至≥100000每微升,以原剂量或减少剂量至200mg,从头开始;假如初次发生血小板总数<75000每微升,应中止服药,如28d血细胞。记数修复至≥100000每微升,应减少剂量至200mg,从头开始服用尼拉帕尼(Zejula)。