Zejula怎么使用?

尼拉帕尼(Zejula)胶襄为内服应用。强烈推荐剂量是300 mg,每日1次,有或无食材服用都可;尼拉帕尼(Zejula)只需每日内服一次,就能起到操纵患者的病情实际效果。

尼拉帕尼产品名叫Zejula,是一种内服多聚糖腺苷酸二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2缓聚剂。尼拉帕尼最开始由美国默克公司研发,受权国外Tesaro生物制药公司承担在赴美上市和销售。

尼拉帕尼运用生成致死的基本原理,抑止PARP酶的活性,抑制癌细胞的DNA修复转录因子,使癌细胞的DNA损伤细胞凋亡。而且尼拉帕尼的涉及面范围更广,并不局限于乳癌易感基因BRCA突变的发作卵巢疾病病人,无论有没有BRCA基因突变,病人都能够从尼拉帕尼的治疗中获利。

尼拉帕尼(Zejula)胶襄为内服应用。强烈推荐剂量是300 mg,每日1次,有或无食材服用都可;尼拉帕尼(Zejula)只需每日内服一次,就能起到操纵患者的病情实际效果。尼拉帕尼应不断医治直到疾病进展或不能接纳不良反应。针对尼拉帕尼的不良反应,可以选择终断医治,剂量降低,或终止尼拉帕尼。

若出现≥3级非血夜性不良反应,中止服用尼拉帕尼(Zejula),如28日内不良反应有所缓解,以200mg从头开始医治,如在这里剂量下,仍发生≥3级非血夜性不良反应,应中止服药,如28日内不良反应有所缓解,以100mg从头开始医治,如在这里剂量下,仍发生≥3级非血夜性不良反应,在28日内末见减轻者,应永久性断药。

初次发生血小板总数<100000每微升,中止服药,如28日内血小板总数修复至≥100000每微升,以原剂量或减少剂量至200mg,从头开始;假如初次发生血小板总数<75000每微升,应中止服药,如28d血细胞。记数修复至≥100000每微升,应减少剂量至200mg,从头开始服用尼拉帕尼(Zejula)。

Zykadia怎么使用呢?

Zykadia怎么使用呢?色瑞替尼(Zykadia)建议在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用,同时建议进行ALK基因评估,获得充分证实的ALK阳性评估结果。Zykadia为胶囊剂型,规格为150mg。Zykadia推荐剂量是750mg(相当于5粒),每天一次。空腹口服(饭前或者饭后2小时以上),但要注意不应与葡萄汁,西柚汁等同服。直至疾病进展或患者不能耐受毒性终止用药,并根据患者状态和不良反应情况酌情减量。

Zejula疗效如何呢?

尼拉帕利,又称Zejula。是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕利Zejula作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。

那么尼拉帕利Zejula治疗效果怎么样呢?我们来了解一下。
尼拉帕利Zejula是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕利Zejula远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验,验证了尼拉帕利Zejula治疗卵巢癌的疗效。
临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者,其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者,患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。 
试验结果显示,当患者存在BRCA突变,接受尼拉帕利Zejula治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;对于无BRCA突变的患者,接受尼拉帕利Zejula治疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示,无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者,都能从尼拉帕利治疗中获益。
由此看来尼拉帕利Zejula治疗癌症的效果还是很不错的,如果您想买到正品有保障的尼拉帕利的话,请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司,我们会为您买到实惠疗效好的尼拉帕利Zejula。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:治疗效果
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

Zejula治疗卵巢癌效果好吗?

以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼(Zejula)维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼(Zejula)维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼(Zejula)维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼(Zejula)治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼(Zejula)作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼(Zejula)的维持治疗中获益。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼(Zejula)治疗卵巢癌的疗效,由此看来,尼拉帕尼(Zejula)治疗卵巢癌效果是很好的。

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Zejula中文说明书

【通用名称】:尼拉帕利Zejula

【商品名称】:Zejula
【全部名称】:尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827
【Zejula适应症】:
尼拉帕利Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。

【Zejula剂量和给药方法】:
1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 
2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 
3.对不良反应,考虑中断治疗,剂量减低或给药终止。  
【Zejula药品简介】:
2017年9月18日,尼拉帕利Zejula由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。 
具体而言,CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 
【Zejula作用机制】:
Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利Zejula-诱导的细胞毒性。
【Zejula警告和注意事项】:
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML,和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 
【Zejula不良反应】:
最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少,贫血,中性细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高,肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和低血压。 
【Zejula特殊人群中使用】:
哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利Zejula后共1个月不要哺乳喂养。

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Niraparib怎么使用?

抗癌药物尼拉帕尼,英文名Niraparib。是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

临床试验显示,带有BRCA突变的患者中,尼拉帕尼Niraparib降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中,这一数字达到了55%。同时尼拉帕尼Niraparib还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况,就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。
尼拉帕尼Niraparib胶囊为口服使用。推荐剂量是300 mg,每天1次,有或无食物服用均可;尼拉帕尼Niraparib仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。尼拉帕尼Niraparib应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕尼Niraparib的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或终止尼拉帕尼Niraparib。
尼拉帕尼Niraparib说明书显示该药的推荐服用剂量是每天300mg,空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程,并没有确切的答案,患者应持续服用直到产生耐药或是不能接受的不良反应。对于治疗期间的副作用,可考虑中止治疗,或减少剂量、中断治疗。如果患者呕吐或错过一剂尼拉帕尼Niraparib,请不要再服用额外的剂量,按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼Niraparib的使用方法,患者一定要在主治医生的监督下进行服药。

疾病名称:乳腺癌
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文章类型:服药指南
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Tofaxen怎么用?

托法替尼Tofaxen在治疗类风湿关节炎的效果上得到了有效的验证,但是想要有好的疗效,也需要同时伴有正确的使用方法,那么,Tofaxen怎么用呢?