尼拉帕利注意事项有什么?

尼拉帕利能够持续治疗直至病症进展或不能接纳不良反应。针对尼拉帕利的不良反应,可以选择终断治疗,剂量降低,或终止尼拉帕利。

尼拉帕利(Niraparib)第一个适用范围就是获准用以受到过铂类化疗后出现完全响应或者一部分回应的反复性上皮细胞卵巢疾病、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤的病人,作为保持协助治疗,能够有效的保持化疗后的减轻情况,延迟患者的病情进展。与其他的PARP缓聚剂类似,尼拉帕利(Niraparib)也是运用生成致死的基本原理,抑止PARP酶的活性,抑制癌细胞的DNA修复转录因子,使癌细胞的DNA损伤细胞凋亡。

尼拉帕利(Niraparib)胶襄为内服应用。强烈推荐剂量是300 mg,每日1次,有或无食材服食都可;尼拉帕利只需每日内服一次,就能起到操纵患者的病情实际效果。尼拉帕利能够持续治疗直至病症进展或不能接纳不良反应。针对尼拉帕利的不良反应,可以选择终断治疗,剂量降低,或终止尼拉帕利。

吃药期内应当注意,可能产生骨髓异常增生综合症和(或)急性淋巴细胞败血症;骨髓抑制,服药第一个月应每星期开展全血细胞计数检验,之后11个月应每月进行一次,以后在有临床表现时定期维护。心脏毒性等。

尼拉帕利(Niraparib)比较常见的不良反应为血小板减少症、严重贫血、单核细胞降低、白细胞偏低、心慌气短、恶心想吐、严重便秘、恶心呕吐、腹疼、肚胀、口腔黏膜炎、胃病、拉肚子、消化不好、口干舌燥、疲倦、胃口减少、尿道感染、ALT和(或)AST上升、肌疼、腰疼、关节疼、头疼、头昏、感觉障碍、失眠症、焦虑情绪、鼻咽炎、呼吸不畅、干咳、疹子、血压高、血红蛋白浓度减少。

依据尼拉帕利的作用机理给妊娠妇女吃药很有可能对胎儿产生危害功效。应告之妊娠妇女对胎儿有隐性的风险性提议有生殖系统发展潜力的女性在治疗期内及末次剂量后6个月采取相应的避孕方法。

Alecensa的注意事项

药物在人类社会发展中扮演着重的角色,我们的生活里离不开药物。但人们在用药的过程中,发现有些药吃了无效,有些药吃了会过敏,这说明药物是有副作用的。所以,我们有必要了解服用药物的注意事项,有必要了解哪些药什么时候能吃,什么时候不能吃。服用任何药物都会有注意事项,那么服用抗癌新药Alecensa时需要注意什么呢?

MK-4827注意事项

尼拉帕尼MK-4827是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。
尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼MK-4827远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。2017年9月18日,尼拉帕尼MK-4827由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕尼MK-4827作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。尼拉帕尼MK-4827是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼MK-4827在服用的过程中有哪些需要注意的事项呢?
尼拉帕尼MK-4827注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼MK-4827的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
 
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼MK-4827的注意事项,患者一定要谨遵医生的嘱咐,按时服药。如出现以上情况,及时通知医生。

疾病名称:乳腺癌
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尼拉帕利上市没?

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

尼拉帕利(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕利还未在国内上市,相信在不久的将来,尼拉帕利Niraparib可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利,患者可以放心购买药物。

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尼拉帕尼需要注意什么呢?

抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

尼拉帕尼主要适用于经铂类化疗治疗完全或部分缓解的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年妇女患者的维持治疗,但因为并非特指针对BRCA,所以正在进行的临床研究中,包含了具有BRCA缺陷或铂敏感的其他肿瘤疾病,例如乳腺癌等。在服用过程中也会有一些需要注意的事项,我们来了解一下。
尼拉帕尼注意事项有哪些: 
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。 
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼的注意事项,患者一定要在医生的监督下严格用药。

疾病名称:乳腺癌
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文章类型:注意事项
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