尼拉帕利有没有耐药性?

尼拉帕利能够为患者给予均值2年(21个月)之久的无进展存活期,在服用尼拉帕利的患者中,有13%的患者恶性肿瘤无进展的时间也能够持续5年甚至更长时间。

尼拉帕利(Zejula)最开始由美国TESARO企业产品研发,现阶段由再鼎医药推动。尼拉帕利的面世,真的是近年来产品研发最出色的靶向药物之一,也是比较特殊靶向药物之一。有别于PD-1、EGFR,尼拉帕利主要是针对妇科癌症卵巢癌。

卵巢恶性肿瘤是女人生殖器官比较常见的肿瘤之一,发生率仅次宫颈癌和子宫体癌。子宫卵巢上皮癌致死率占各种妇科肿瘤的第一位,对于女性性命导致严重危害。因为子宫卵巢隐于骨盆,体型小,欠缺主要症状,无法早期发现。尼拉帕利可以治疗受到过铂类化疗后出现完全响应或者一部分回应的反复性上皮细胞卵巢癌、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤的患者,作为保持临床治疗,能够有效的保持化疗后的减轻情况,延迟患者的病情进展。

做为合理医治卵巢癌的靶向药物,尼拉帕利的耐药性也是许多患者所关注的事。

研究表明,做为新式PARP缓聚剂药品尼拉帕利(Zejula)被证实能够对铂类化疗敏感乳癌和卵巢癌去治疗,并不能危害患者最后的冶疗。 尼拉帕利能够为患者给予均值2年(21个月)之久的无进展存活期,在服用尼拉帕利的患者中,有13%的患者恶性肿瘤无进展的时间也能够持续5年甚至更长时间。

尼拉帕利(Zejula)具体的耐药时长跟患者自身情况相关,有些患者吃尼拉帕利一个月发生耐药,有些患者能够吃药两年之上均未发生耐药。吃药期内患者要及时做好检查身体,把握耐药状况,当患者服用尼拉帕利发生耐药后也不要过度紧张,能够和医生探讨后拆换别的药品开展后续医治。

Alectinib会耐药吗?

任何药物患者长期服用都会产生耐药性,Alectinib作为治疗肺癌ALK阳性的靶向药服用后会耐药吗?多长时间会出现耐药性?就这个问题小编查阅了相关资料,现在来给大家分享一下:

Tofacinix会耐药吗?

我们都知道,一般治疗重大疾病的药物都会产生药物耐药,一旦产生耐药,也就意味着药物是失去疗效了,那么,治疗类风湿关节炎等多种疾病的Tofacinix会耐药吗?

尼拉帕利上市没?

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

尼拉帕利(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕利还未在国内上市,相信在不久的将来,尼拉帕利Niraparib可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利,患者可以放心购买药物。

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尼拉帕利要多少钱一盒?

再鼎医药宣布,尼拉帕利的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利在香港获批上市,商品名为Niraparib。截止目前,尼拉帕利未在国内上市。

尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。临床试验显示,带有BRCA突变的患者中,尼拉帕利降低了74%疾病发生进展或患者死亡的风险。在未携带BRCA突变的患者中,这一数字达到了55%。同时尼拉帕利还是首款无需检查BRCA突变或其他生物标志物的状况,就能在临床上显着改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。那么一盒尼拉帕利多少钱呢?这是患者比较关心的问题。
美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕利Niraparib(商品名Zejula)在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,还未在中国大陆上市。
美国尼拉帕利售卖,美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒,价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。
印度版尼拉帕利,规格100mg*90粒,价格19000元左右。
孟加拉珠峰的尼拉帕利售卖的最多,规格100mg*30粒,售价5000元左右。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利的价格,如果您想买到实惠有效的尼拉帕利,请咨询我们公司,我们会为您提供服务。

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尼拉帕利的疗效如何呢?

2017年9月18日,尼拉帕利由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。那么尼拉帕利治疗效果怎么样呢?我们来了解一下。
尼拉帕利是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕利远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验,验证了尼拉帕利治疗卵巢癌的疗效。
临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者,其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者,患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。 
试验结果显示,当患者存在BRCA突变,接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;对于无BRCA突变的患者,接受尼拉帕利治疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示,无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者,都能从尼拉帕利治疗中获益。
由此看来尼拉帕利治疗癌症的效果还是很理想的,患者一定要在医生的监督下合理用药,这样才会将药效发挥到最佳。

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尼拉帕利要注意什么?

2017年9月18日,尼拉帕利由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕利在服用的过程中有哪些需要注意什么呢?
尼拉帕利是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。 
尼拉帕利注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕利的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利的注意事项,患者一定要在医生的监督管理下合理用药。

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