瑞博西尼的获批适应症有哪些?

之上就是大家老挝第一药房国外医疗咨询服务企业为您带来的瑞博西尼获准的适应症,病人一定要在医生的监督下严苛服药。

瑞博西尼是细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6(CDK4/6)的可选择性缓聚剂。CDK4/6的抑止能够解决或减缓恶性肿瘤对内分泌治疗的抗药性。瑞博西尼现阶段批准的适应症是啥?

适应症1:瑞博西尼于2017年3月初次得到美国食品和药物管理局批准。它和芬芳酶抑制剂协同应用,做为一线内分泌治疗,可以治疗身患HR呈阳性、HER2呈阴性末期或转移性乳腺癌的绝经后女性,做为一线内分泌治疗。大概72%的乳腺癌患者为HR呈阳性和HER2呈阴性。

适应症2:瑞博西尼协同芬芳酶抑制剂医治绝经前/绝经期女性的批准根据MONALEESA-7,这是一项任意、双盲实验、安慰剂对照实验。495名未接纳一线内分泌治疗的病人被随机分配接纳瑞博西尼加非甾体芬芳酶抑制剂(NSAI)/他莫昔芬和戈舍瑞林与安慰剂效应加NSAI/他莫昔芬和戈舍瑞林。结果显示,瑞博西尼 AI队的无进展生存期(27.5月)比安慰剂效应 AI组(13.8月)更久。瑞博西尼不适感与和他莫昔芬共用。

适应症3:瑞博西尼协同氟维司群的批准根据MONALEESA-3,这也是一项随机双盲、安慰剂对照实验。726例HR呈阳性、HER2呈阴性、晚期乳腺癌的绝经后女性,未受到过战地或只接受过一次内分泌治疗。 服食瑞博西尼的病人均值PFS为20.5月,服食安慰剂效应的病人为12.8月。瑞博西尼最常见的不良反应是感柒、单核细胞降低、白细胞偏低、头疼、干咳、恶心想吐、疲惫、拉肚子、恶心呕吐、严重便秘、掉发和疹子。瑞博西尼的推荐量开始使用量为内服600mg(200mg×3),每天一次,持续给药21天之后歇息7天。

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拉罗替尼的获批适应症

拉罗替尼的获批适应症:FDA批准的每种药物都有其特定的适应症,尽管该药的使用不受肿瘤类型的限制,目前FDA在其发布的说明书中明确规定拉罗替尼(Vitrakvi、larotrectinib)的适应症为:无已知获得性耐药突变的NTRK融合患者,这些患者要么无满意的治疗手段,要么既往接受治疗后病情进展,要么接受手术治疗存在较大的致畸风险。

奥希替尼获批适应症有什么呢?

奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,因为它在对付易瑞沙特罗凯等一代药物耐药后的奇效,许多人私下称之为“神药”。主要用于肿瘤有特定表皮生长因子受体突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。那么它的适应症是什么呢?

LOXO101的获批适应症有什么?

LOXO101的获批适应症有什么?LOXO101适应症有胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。

Cometriq的获批适应症

Cometriq卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”,卡博替尼尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用Cometriq卡博替尼获得了得好的生存期。

曲美替尼的获批适应症有什么?

曲美替尼的获批适应症有什么?曲美替尼是美国葛兰素史克公司旗下的抗癌药物,在美国上市已经7年时间,但是至今还没有在我国上市。那曲美替尼是治疗什么病症的?曲美替尼的适应症有哪些?

维莫德吉的获批适应症

基底细胞癌(BCC)是人类最常见的皮肤癌,其发病率正在处于直线上升的状态。手术是治疗的中流砥柱,但对于局部晚期或转移性疾病没有护理标准。刺猬信号蛋白对胚胎发育过程中的细胞生长和分解至关重要。基底细胞癌的发病机制触及失调或反常的Hh信号。这种过度活泼的途径可以通过运用平滑抑制剂如维莫德吉来抑制。维莫德吉(Vismodegib)是一种日服的药片,通过抑制Hedgehog路径来发挥作用,这种路径在大多数基底细胞癌中活性很高。维莫德吉(Vismodegib)是由瑞士制药商罗氏的基因技术公司(Genentech)生产。