尼拉帕尼治疗卵巢癌的效果如何呢?

尼拉帕尼的涉及面范围更广,并不局限于乳癌易感基因BRCA突变的发作卵巢疾病患者,无论有没有BRCA突变,患者都能够从尼拉帕尼的治疗中获利。

尼拉帕尼的第一个适用范围就是获准用以受到过铂类化疗后出现完全响应或者一部分回应的反复性上皮细胞卵巢疾病、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤的患者,作为保持临床治疗,能够有效的保持化疗后的减轻情况,延迟患者的病情进展。

尼拉帕尼运用生成致死的基本原理,抑止PARP酶的活性,抑制癌细胞的DNA修复转录因子,使癌细胞的DNA损伤细胞凋亡。而且尼拉帕尼的涉及面范围更广,并不局限于乳癌易感基因BRCA突变的发作卵巢疾病患者,无论有没有BRCA突变,患者都能够从尼拉帕尼的治疗中获利。

临床研究数据显示,当患者存有BRCA突变,接纳尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;针对无BRCA突变的患者,接纳尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。

“无进展生存期”是癌病临床研究中最常用的指标值之一,是叙述有效管理肿瘤的时长。 在这段时间,恶性肿瘤很有可能变小或很有可能没有变化,大大提高患者的生存质量。自然,患者的总生存时长一定会超出“无进展生存期”,换句话说,在化疗后应用尼拉帕尼维持的BRCA突变患者的平均生存期将显著超出21个月。

应用尼拉帕尼期内若产生骨髓异常增生综合症和(或)急性淋巴细胞败血症,心肺功能出现异常,应该马上断药并就诊。

尼拉帕尼药物应贮于20~25℃,近程带上容许15~30℃。不必私自将这个药品共享给予您有同样病症的人应用。药品置放应避开少年儿童。因为药品会让宝宝造成危害,哺乳期女性不建议用。

孟加拉珠峰的尼拉帕尼怎么样?

孟加拉珠峰尼拉帕尼是PARP抑制剂靶向药,不管卵巢癌病人是否携带BRCA突变,只要对含铂化疗敏感,也就是在含铂化疗后完全或部分缓解,就可以使用尼拉帕尼进行维持治疗。

卵巢癌晚期可以吃珠峰尼拉帕尼吗?

珠峰尼拉帕尼是第3个PARP抑制剂,用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌,对BRCA不突变的患者也有效果。

吃碧康尼拉帕尼多久起效?

尼拉帕尼(尼拉帕利)是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能获益。美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司的尼拉帕尼胶囊上市,用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。

Niraparib治疗卵巢癌疗效好吗?

尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌的效果显著,我们来看一下是否真的又如此神效呢?
以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼Niraparib维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼Niraparib治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼Niraparib作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼Niraparib的维持治疗中获益。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌的疗效,由此看来,尼拉帕尼Niraparib治疗卵巢癌效果还是不容小觑的。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:治疗效果
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

Zejula治疗卵巢癌效果好吗?

以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼(Zejula)维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼(Zejula)维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。

350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼(Zejula)维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼(Zejula)治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼(Zejula)作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼(Zejula)的维持治疗中获益。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您介绍的尼拉帕尼(Zejula)治疗卵巢癌的疗效,由此看来,尼拉帕尼(Zejula)治疗卵巢癌效果是很好的。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:治疗效果
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MK-4827治疗卵巢癌疗效如何呢?

尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。抗癌药物尼拉帕尼MK-4827是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。

以往的研究发现PARP抑制剂尼拉帕尼MK-4827维持治疗可延长铂敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期。最新发表在JCO上的文章(ENGOT-OV16/NOVA)目的是评估尼拉帕尼MK-4827维持治疗对铂类化疗部分反应(RP)、完全反应(CR)的复发性卵巢癌患者的临床获益情况。共有553名患者纳入该试验,所有患者采用以铂类为基础的化疗方案。203例患者存在胚系BRCA突变(gBRCAmut),其中99例患者部分反应(PR),104例完全反应(CR)。
350例患者无胚系BRCA突变(non–gBRCAmut),其中有173例患者部分反应(PR),177患者完全反应(CR)。根据患者是否存在BRCA突变和对最后一次铂类为基础化疗的反应进行事后分析以评估尼拉帕尼MK-4827维持治疗的安全性及进展风险。使用肿瘤治疗功能评估卵巢症状指数评估卵巢癌特异性症状和生活质量。
结果与安慰剂组相比,无论是BRCA突变队列还是非BRCA突变队列,使用尼拉帕尼MK-4827治疗的患者的无进展生存率明显提高。任何级别包括3级或更大程度的不良事件的发生率都是可控制的。本次研究的分析进一步指出,对以铂类为基础化疗且为部分反应(PR)的复发性卵巢癌患者使用尼拉帕尼MK-4827作为维持治疗可延长其无进展生存期,并未发现PR患者存在额外的安全风险。这表明PR患者在6个疗程的铂类为基础化疗停止后,很可能从尼拉帕尼MK-4827的维持治疗中获益。
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疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:治疗效果
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