尼拉帕尼的涉及面范围更广,并不局限于乳癌易感基因BRCA突变的发作卵巢疾病患者,无论有没有BRCA突变,患者都能够从尼拉帕尼的治疗中获利。
尼拉帕尼的第一个适用范围就是获准用以受到过铂类化疗后出现完全响应或者一部分回应的反复性上皮细胞卵巢疾病、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤的患者,作为保持临床治疗,能够有效的保持化疗后的减轻情况,延迟患者的病情进展。
尼拉帕尼运用生成致死的基本原理,抑止PARP酶的活性,抑制癌细胞的DNA修复转录因子,使癌细胞的DNA损伤细胞凋亡。而且尼拉帕尼的涉及面范围更广,并不局限于乳癌易感基因BRCA突变的发作卵巢疾病患者,无论有没有BRCA突变,患者都能够从尼拉帕尼的治疗中获利。
临床研究数据显示,当患者存有BRCA突变,接纳尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;针对无BRCA突变的患者,接纳尼拉帕尼治疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。
“无进展生存期”是癌病临床研究中最常用的指标值之一,是叙述有效管理肿瘤的时长。 在这段时间,恶性肿瘤很有可能变小或很有可能没有变化,大大提高患者的生存质量。自然,患者的总生存时长一定会超出“无进展生存期”,换句话说,在化疗后应用尼拉帕尼维持的BRCA突变患者的平均生存期将显著超出21个月。
应用尼拉帕尼期内若产生骨髓异常增生综合症和(或)急性淋巴细胞败血症,心肺功能出现异常,应该马上断药并就诊。
尼拉帕尼药物应贮于20~25℃,近程带上容许15~30℃。不必私自将这个药品共享给予您有同样病症的人应用。药品置放应避开少年儿童。因为药品会让宝宝造成危害,哺乳期女性不建议用。