恩格列净该如何服用?

恩格列净该如何服用:强烈推荐剂量为10mg,每天早上一次,空着肚子或进餐后给药。承受恩格列净的患者,剂量可增至25mg。

恩格列净( Empagliflozin)是一种高可选择性钠葡萄糖水共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂,在美国、英国及世界其它销售市场获准可以治疗成年人2型糖尿病患者。EMPA-REG OUTCOME临床试验在全球范围内42个国家和地区挑选了7020例2型糖尿病友,均值观查3.1年。数据显示:伴心脑血管疾病的2型糖尿病运用SGLT-2抑制剂恩格列净医治能够明显减少关键复合型心脑血管病终点站发生的几率率及其全因死亡率。针对心脑血管病高风险的2型糖尿病,恩格列净可让全因死亡率减少32%,使心脑血管病致死率减少38%,并可以减少35%的心力衰竭住院治疗风险性。

恩格列净功效那么好患者要如何服用?

强烈推荐剂量为10mg,每天早上一次,空着肚子或进餐后给药。承受恩格列净的患者,剂量可增至25mg。

肾损害患者 :广泛使用恩格列净前提议评定肾脏功能,以后应经常评定。eGFR(肾小球滤过率)小于45mL/min/1.73㎡的患者不可应用恩格列净。eGFR高过或等于45mL/min/1.73㎡的患者不用调节剂量。假如eGFR不断小于45mL/min/1.73㎡,应停止使用恩格列净。

肝损害患者 :肝损害患者不用调节剂量。中重度肝损害患者的恩格列净曝露提升。中重度肝损害患者的治疗方法工作经验比较有限,因而,不建议该部分群体应用。

药物相互作用:

利尿药

恩格列净与利尿药协同给药可引起尿量增加和尿频尿急,进而很有可能提升血容量不足风险。

甘精胰岛素或胰岛素促泌剂

恩格列净与甘精胰岛素或胰岛素促泌剂协同给药可提升低血糖风险。

尿糖实验呈阳性

不建议应用SGLT2抑制剂的患者根据尿糖实验检测血糖控制状况,由于SGLT2抑制剂可提升尿糖代谢,并可能导致呈阳性尿糖实验结论。应用其他方式检测血糖控制状况。

对1,5-无水葡萄糖(1,5-AG)测量的影响

不建议应用1,5-AG测量检测血糖控制状况,由于使用SGLT2抑制剂的患者中,不能通过精确测量1,5-AG靠谱地评定血糖控制状况。应用其他方式检测血糖控制状况。

药物禁忌:对恩格列净有严重超敏反应病历。中重度肾损害、终未期慢性肾脏病或分析。

飞尼妥怎么吃?

飞尼妥结合与细胞内蛋白质FKBP-12,形成抑制络合物,从而抑制mTOR激酶活性。飞尼妥降低mTOR的下游效应物S6核糖体蛋白激酶(S6K1)和真核延伸因子4E结合蛋白(4E-BP)的活性。此外飞尼妥抑制低氧诱导因子(如HIF-1)的表达和降低血管内皮生长因子(VEGF)的表达。飞尼妥片治疗肾癌的效果是不错的,飞尼妥片治疗晚期肾癌,属干扰细胞通讯防止肿瘤细胞生长的激酶类药物。飞尼妥片用于治疗已使用过诸如舒尼替尼(Sutent)和索拉非尼(Nexavar)等其它激酶抑制剂的晚期肾癌。今天咱们就来看一下飞尼妥怎么吃?

拉罗替尼怎么吃?

2018年11月,FDA加速批准了拉罗替尼Larotrectinib在美国上市,商品名为Vitrakvi,为成人和儿童患者提供口服胶囊和溶液两种剂型。在相关临床试验中,Larotrectinib在多种独特的肿瘤类型中显示了临床获益,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、GIST、结肠癌、软组织肉瘤、涎腺肿瘤和婴儿纤维肉瘤等17种肿瘤,治疗有效率可高达75%!

怎么吃奥希替尼呢?

随着当今社会的发展,严重的大气污染,吸烟人群的增加,让肺癌患者越来越常见,针对肺癌一般患者都使用的是易瑞沙,特罗凯,阿来替尼等。但是这些药物的耐药性也十分明显,但奥希替尼的出现让肺癌患者看到了新希望。奥希替尼,是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床效果显著。 它是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。那么它的服用方法是什么呢?下面小编就带领大家一起来看看它的用法与用量。

Revolade怎么服用呢?

艾曲波帕Revolade是一种治疗多种疾病的处方药,用于治疗特发性血小板减少紫癜(ITP)、严重再生障碍性贫血(SAA)、还可用于治疗1至17岁患ITP的儿童、2至17岁患严重再生障碍性贫血的儿童。不建议使用艾曲波帕Revolade治疗HCV感染的儿童,那么,艾曲波帕Revolade怎么服用呢?

Mekinist该如何服用呢?

一直以来,很多人坚信:对于晚期癌症,只有免疫治疗才有机会实现临长期生存,靶向药迟早是会耐药的。然而,近期,JCO杂志发布的一项双靶向联合治疗长期随访数据,似乎在挑战这种观点——Mekinist这样的靶向药,联合使用,搭配的好,也有机会实现临床治愈。

泊马度胺怎么吃呢?

泊马度胺(pomalidomide) 是继沙利度胺和来那度胺后的第三个度胺类药物,是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性,适用于既往接受过至少两种药物( 包括来那度胺、硼替佐米) 且最近治疗进行中或治疗完成60 d 内疾病进展的多发性骨髓瘤患者。泊马度胺胶囊(参比制剂) 由美国塞尔基因公司研发,并于2013 年2 月首次在美国获准上市。泊马度胺口服后吸收迅速,单次给药后达峰时间(tmax) 为0.5 ~ 8 h,半衰期长,通过多重作用机制来抑制多发性骨髓瘤,包括通过半胱氨酸门冬氨酸蛋白酶诱导肿瘤细胞凋亡,减少核扩散。