维加特上市了没有：2019年9月，维加特在国外获批用以减缓系统性硬化症有关间质性肺疾病（SSc-ILD）成年人患者的肺功能下降，这也是治疗这一少见肺病的第一款获批治疗法。
特发性间质性肺病(IPF)是一类发病原因未知，以渐行性呼吸不畅和心肺功能恶变为特征的病症。现阶段，IPF 除开肺移植之外，尚并没有准确高效的治疗方式。在未做肺移植前提下，其3年和5年死亡率各是50 %和80%。但目前我国供者稀有及以往抗间质性肺病的药物功效广泛令人失望的前提下，在我国临床医学的呼吸科医生，关注的是更高效的药品治疗，便于IPF患者从这当中获利。维加特是一种小分子水的酪氨酸激酶缓聚剂(tyrosine kinase inhibitor TKI)，为治疗IPF一个新的研究成果。
那维加特上市了没有？
2014年，维加特得到治疗特发性肺部纤维化（IPF）的突破性疗法评定，并已准许上市。
2014 年 11 月，维加特（ 商品名 Vargatef ）欧洲地区获批做为癌症药物上市，可协同多西紫杉醇 (Docetaxel)用于一线化疗后，治疗发生局部晚期、变异或部分复发非小细胞癌(NSCLC)里的肺癌成年人患者，是新一代防癌标靶药中具三重水平与此同时对于抑止三个关键肿瘤细胞蛋白激酶。
2015年7月，维加特被列入ATS/ERS/JRS/ALAT特发性肺部纤维化医治国际性循证医学手册的推荐量服药。
2017年9月，维加特在我国获批上市，用以治疗特发性肺部纤维化(IPF)。我国大概有IPF患者50数万人，伴随着人口数量老龄化加剧，预估病发总数都是呈逐年递增发展趋势。先前在我国得到CFDA准许上市的IPF治疗药品有且只有吡非尼酮。维加特是CFDA核准的第2款治疗IPF的有力药品，比美国上市只迟了3年。
2019年9月，维加特在国外获批用以减缓系统性硬化症有关间质性肺疾病（SSc-ILD）成年人患者的肺功能下降，这也是治疗这一少见肺病的第一款获批治疗法。
2019年10月11日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）企业公布，国外FDA授于其小分子水酪氨酸激酶缓聚剂维加特突破性疗法评定，用以治疗漫性渐行性肝纤维化间质性肺疾病（ILD）患者。
