实验结束后，厄洛替尼组和规范化疗队的负相关无进展存活期分别是13.1个月和4.6个月，提醒厄洛替尼使病症进展或死亡风险下降了84%。
厄洛替尼是非小细胞癌靶向药物。在非小细胞癌(NSCLC)中有很大占比存有EGFR突变。
一项随机试验表明，选用厄洛替尼(厄洛替尼)替代化疗做为EGFR呈阳性末期非小细胞癌(NSCLC)患者的一线治疗，可让无进展存活期增加3倍。此项实验确认厄洛替尼用以EGFR呈阳性NSCLC患者时功效好于化疗。
经确认存有EGFR突变的NSCLC患者，任意分成2组，各自给与吉西他滨加卡铂一线化疗或厄洛替尼医治。化疗组患者较多接纳4个治疗过程的化疗，而厄洛替尼组患者则再次医治直到病症进展、发生不能认同的毒性或患者撤出实验。试验的主要终点为无进展存活期。
学者一共对549例患者作出了挑选，在其中165例得到了随机分组。最后厄洛替尼组和化疗组分别为82例和72例患者被列入剖析。
实验结束后，厄洛替尼组和规范化疗队的负相关无进展存活期分别是13.1个月和4.6个月，提醒厄洛替尼使病症进展或死亡风险下降了84%。
厄洛替尼组安全性也好于化疗组。化疗队的3~4级毒性事情包含：30例患者(42%)出现单核细胞降低，29例患者(40%)出现血小板减少症；而厄洛替尼组无患者发生单核细胞减少或血小板减少症。厄洛替尼组最常见3~4级毒性事情为丙氨酸转氨酶上升(3例)和疹子(2例)。除此之外，化疗组一共有10例患者(14%)出现严重不良事件，而厄洛替尼组仅有2例(2%)。
实验数据显示：针对存有EGFR突变的亚洲地区肺癌晚期患者，厄洛替尼做为一线治疗的总回复率和无进展存活期都好于根据铂类药物的化疗，也验证了必须全面推广对于NSCLC患者的基本EGFR突变检验。
不容置疑，EGFR TKI是预防EGFR突变患者的关键所在药品，而且应及时采用。但是，假如不能在短时间内得到EGFR检验结果，则应先化疗做为一线治疗，并且在确认EGFR突变呈阳性后选用EGFRTKI二线治疗。患者大可放心挑选厄洛替尼去治疗。
