Votrient原研药成本较高,很多家庭承受不起昂贵药品价格,现阶段Votrient仿制药物早已获准发售,期药力与原研药类似,价钱较原研药划算,掌握Votrient仿制药的信息,可咨询老挝第一药房。
Votrient是葛兰素企业医治晚期肾癌的靶向药物,商品名Votrient(别名:帕唑帕尼或Pazopanib),Votrient在2009年得到国外食品药品安全管理处(FDA)准许发售,与舒尼替尼功效类似,Votrient都是末期肾细胞癌的一线用药,有研究发现Votrient的安全与生活品质层面主要表现要比舒尼替尼更强。但是Votrient不良反应也很明显,服食后可能造成血压升高、疹子的现象。Votrient也被欧洲地区药物监督局准许可以治疗成年人末期软组织肉瘤。下面咱们就来看一下Votrient有仿制药吗?
Votrient原研药成本较高,很多家庭承受不起昂贵药品价格,现阶段Votrient仿制药物早已获准发售,期药力与原研药类似,价钱较原研药划算,掌握Votrient仿制药的信息,可咨询老挝第一药房。
Votrient(pazopanib,帕唑帕尼)是一种内服的具备相溶性多靶点络氨酸激酶受体拟中药制剂,结构中类似ATP一部分能够产生与络氨酸激酶受体相结合的共价键,随后与ATP竞争融合胞内络氨酸激酶受体,以达到拟订ATP提升活性。
现阶段身体之外临床医学早期研究说明,Votrient能够控制包含人们乳房、男性前列腺、肾、肝、肺和子宫内膜癌等肿瘤的生长发育。临床药学剖析早已讲述了Votrient的本质特征。第一阶段的对于胃癌晚期病人试验说明,Votrient的治疗稳定出现在了每日一次800mg使用量组。 另一项研究表明,Votrient在超过40mg/kg的浓度值可充分发挥比较好的冶疗。
Votrient关键靶标涵盖了VEGFR、PDGFR及c-KIT,能够抹杀癌细胞、危害恶性肿瘤生产制造所需要的化学物质。这些抑制剂中,最重要的应属VEGFR这一靶标,这一靶标对一致肾肿瘤恶性肿瘤非常不错。在Votrient的一项临床医学中,对比了Votrient和安慰剂效应,科学研究Votrient对末期肾细胞癌是否有效。数据显示,Votrient组PFS做到9个月,宽慰组为2个月,验证了用Votrient和无需的差别。而且Votrient组所发生的不良反应是可以承受的。
Votrient片的口服使用量为800mg,每日口服一次,空着肚子内服。如果有轻中度的肝功能损伤,服食使用量为每日200mg,中重度肝功能损伤不服食Votrient。如果是因为服食后副作用而需更改使用量,每一次增/减使用量应是200mg,较大使用量为800mg。
以上是Votrient仿制药内容,希望可以帮助到你!