芦可替尼发售了没?芦可替尼(Ruxolitinib)已获得全世界50个国家和地区批准,包含欧盟国家、澳大利亚和一些亚洲地区、南美洲和南美国家等。
芦可替尼发售了没?芦可替尼(Ruxolitinib)已获得全世界50个国家和地区批准,包含欧盟国家、澳大利亚和一些亚洲地区、南美洲和南美国家等。芦可替尼(Ruxolitinib)可以治疗中危或风险的骨髓纤维化:包含原发骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化,原发血小板增多症继发骨髓纤维化病人。真性红细胞增多症:对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症病人。
芦可替尼(Ruxolitinib)是脊髓化学纤维第一款药品,在2011年11月获得FDA的允许,主要是针对用以骨髓纤维化的治疗,芦可替尼(Ruxolitinib)都是FDA同意的第一个骨髓纤维化治疗药品。2014年12月,FDA进一步批准Jakafi用以对羟基脲反映不够或不耐受的真性红细胞增多症(PV,通称“真红”)的治疗方法,该药是FDA批准的第一个医治“真红”的药物。
在欧盟国家,Jakafi各自于2012年8月和2015年3月获准骨肝纤维化和“真红”适用范围,该药也是欧洲批准的第一个骨肝纤维化和第一个“真红”治疗药物。
2017年3月10日,我国CFDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)在国内上市,用以中危或高风险的原发骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),医治病因学脾脏肿大或病因学病症,芦可替尼(Ruxolitinib)是现阶段全世界唯一获准可以治疗骨髓纤维化的药物。