芦可替尼上市了没?

芦可替尼发售了没?芦可替尼(Ruxolitinib)已获得全世界50个国家和地区批准,包含欧盟国家、澳大利亚和一些亚洲地区、南美洲和南美国家等。

芦可替尼发售了没?芦可替尼(Ruxolitinib)已获得全世界50个国家和地区批准,包含欧盟国家、澳大利亚和一些亚洲地区、南美洲和南美国家等。芦可替尼(Ruxolitinib)可以治疗中危或风险的骨髓纤维化:包含原发骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化,原发血小板增多症继发骨髓纤维化病人。真性红细胞增多症:对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症病人。

芦可替尼(Ruxolitinib)是脊髓化学纤维第一款药品,在2011年11月获得FDA的允许,主要是针对用以骨髓纤维化的治疗,芦可替尼(Ruxolitinib)都是FDA同意的第一个骨髓纤维化治疗药品。2014年12月,FDA进一步批准Jakafi用以对羟基脲反映不够或不耐受的真性红细胞增多症(PV,通称“真红”)的治疗方法,该药是FDA批准的第一个医治“真红”的药物。

在欧盟国家,Jakafi各自于2012年8月和2015年3月获准骨肝纤维化和“真红”适用范围,该药也是欧洲批准的第一个骨肝纤维化和第一个“真红”治疗药物。

2017年3月10日,我国CFDA批准芦可替尼(Ruxolitinib)在国内上市,用以中危或高风险的原发骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),医治病因学脾脏肿大或病因学病症,芦可替尼(Ruxolitinib)是现阶段全世界唯一获准可以治疗骨髓纤维化的药物。

鲁索替尼价格多少?怎么买?

鲁索替尼(Jakavi)是一种jak1/jak2抑制剂。它能够阻断JAK—STAT通路的激活,达到治疗骨髓增殖性疾病(MPD)的作用。2011年美国食品药品监督管理局(FDA)批准JAK2抑制剂鲁索替尼用于治疗中高危骨髓纤维化患者;2014年12月批准用于羟基脲不耐受或耐药的真性红细胞增多症患者。2012年8月,鲁索替尼获欧盟药品局(EMA)批准,用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。

鲁索替尼治疗骨髓纤维化的安全性及有效性

鲁索替尼(Jakavi)是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂,适用于国际预后积分系统(IPSS)中危组及高危组骨髓纤维化(MF)患者,可有效改善患者体质性症状,缩小脾脏体积,延长患者生存期。作为一种靶细胞药,鲁索替尼可以结合到JAK1和JAK2激酶上,抑制JAK—STAT信号通路,调整下游的细胞增殖作用,从而改善症状。

tofacitinib上市了吗?

托法替尼, 托法替布,tofacitinib,Tofacinix其实都是一种药物,那么,tofacitinib上市了吗?

AZD9291上市了没?

AZD9291(奥斯替尼)是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9291(奥斯替尼)便可以解决这个问题,为病人提供新的治疗方案。同时,亦有病人在没有受过任何治疗的情况下,便发现有T790M基因突变,AZD9291(奥斯替尼)也可以是其中一个治疗方案。

尼拉帕利上市没?

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗?什么时候上市的呢?我们来看一下。

尼拉帕利(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日,FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前,尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止,尼拉帕利还未在国内上市,相信在不久的将来,尼拉帕利Niraparib可以在国内上市,让广大患者可以买得到。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利,患者可以放心购买药物。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕尼在中国上市了吗?

众所周知,尼拉帕尼是治疗卵巢癌的一种靶向药物,效果突出,那么尼拉帕尼在中国上市了吗?我们来看一下。
抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。2016年9月12日,FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕尼在香港获批上市,商品名为Niraparib。

尼拉帕尼(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
截止目前,尼拉帕尼未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
尼拉帕尼推荐用法用量:尼拉帕尼胶囊,为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或给药终止。
目前为止,尼拉帕尼还未在国内上市,希望在不久的将来,尼拉帕尼可以在国内上市。当然,我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
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