达拉非尼耐药后该怎么处理?

达拉非尼是预防黑色素瘤的一款靶向药物。

达拉非尼是预防黑色素瘤的一款靶向药物。

黑色素瘤(Melanoma,MM)又被称为恶变黑色素瘤,是一种相对高度恶化的皮肤肿瘤,易迁移,50%~80%的末期黑色素瘤病人产生肝转移,8%~46%的黑色素瘤病人会出现肺癌脑转移。黑色素瘤致死率占肌肤肿瘤第一位,Ⅳ期肿瘤转移黑色素瘤病死率高、预后差,其5年成活率约为15%。

近些年,黑色素瘤发病率提高快速,增长率达3%~5%。据调查,2012年全世界黑色素瘤兴新病案232,130例,身亡55,849例,发病率为3.0/10万。在其中,澳大利亚和新西兰是全世界黑色素瘤发病率最高我国。2012年,澳洲黑色素瘤的病死率为7.3~9.8/10万。国外每一年大约是9000人丧生于黑色素瘤。

可是癌症药物都会面临一个问题,那便是耐药。那达拉非尼耐药后应该怎么处理呢?

1、达拉非尼耐药的时间也:临床实验表明,达拉非尼的那一部分高效率约达91%,5个月内很少发生耐药,5月后病人明显感到症状加重,应注意耐药。 

2、达拉非尼耐药表现的:病人服食达拉非尼一段时间,明显感到症状加重,复诊发生迁移,表明达拉非尼耐药。 

3、达拉非尼耐药后医治:达拉非尼耐药后,可选择别的免疫治疗药物,如:纳武单抗或派姆单抗单药医治或纳武单抗 伊匹替尼联合治疗。 

老挝第一药房提议,达拉非尼耐药后,病人能够找寻是否存在适宜的临床实验,可选择别的协同药品去治疗,如维罗非尼 考比替尼等。大量达拉非尼信息内容请咨询老挝第一药房。

瑞士诺华的达拉非尼怎么样?

瑞士诺华的达拉非尼(dabrafenib,商品名:泰菲乐)是一种BRAF抑制剂,美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后,FDA又于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

诺华达拉非尼多久见效?

2019年12月19日,国家药品监督管理局宣布,诺华的达拉非尼(Tafinlar)和Mekinist(曲美替尼)双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可,适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。2020年3月6日,国家药品监督管理局批准甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。

诺华达拉非尼联合曲美替尼多久会有效果?

达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂,曲美替尼片是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。这两种药物联合使用,可以同时抑制BRAF和MEK两个靶点,达到比单药更好的效果。多项全球关键性临床研究结果显示,对比靶向单药治疗,达拉非尼和曲美替尼联合使用可帮助晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者,得到更高的疾病缓解,实现更长的无进展生存。

色瑞替尼耐药后怎么办?

ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长,2007年发现在肺癌患者中由于染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)基因与ALK 基因的重排(EML4-ALK),促使肺癌发生和进展。目前随着医药事业的发展,肺癌靶向药发展最是迅速,目前已有:易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)、阿法替尼(2992)、AZD9291(奥希替尼)、克唑替尼、色瑞替尼、阿雷替尼等,下面带大家一起来了解一下色瑞替尼。

飞尼妥耐药后要怎么处理?

飞尼妥又叫依维莫司片用于治疗已使用过诸如舒尼替尼和索拉非尼等其它激酶抑制剂的晚期肾癌。也可用于预防肾移植和心脏移植手术后的排斥反应。此外,除了肾细胞癌,飞尼妥也正在进行对神经内分泌肿瘤、淋巴瘤、其他癌症以及结节性硬化症的研究,可作为单一制剂或者与现有的癌症治疗方法合用。但是飞尼妥的耐药性可能影响因素太多了,而且每位患者对这款药物的敏感程度不一样,因此对于飞尼妥的耐药性不能一概而论,需要具体情况具体分析,今天咱们就来看一下飞尼妥耐药后要怎么处理?

Xtandi耐药后要怎么办?

恩杂鲁胺(Xtandi)是治疗前列腺癌的新型靶向药物,前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤,目前我国泌尿肿瘤中的肾癌和前列腺癌的发病率年增长速度超过5%,位居所有肿瘤增长率的前两位。