飞尼妥耐药后要怎么处理?

使用飞尼妥治疗的肾肿瘤患者在继续服药5个月上下发生耐药的几率不大,在5个月后出现耐药的几率扩大。依据患者病况重新制定一个新的治疗计划方案,要换靶向药物,能选帕唑帕尼;舒尼替尼;贝伐单抗 IFN。

飞尼妥也叫依维莫司片用以治疗已用过诸如此类舒尼替尼和多吉美等其他激酶抑制剂的晚期肾癌。可用于防止肾脏移植和换心手术后排异反应。除此之外,除开肾细胞癌,飞尼妥也正在进行中对神经系统内分泌肿瘤、淋巴肿瘤、别的癌病及其结节性硬化的探索,可以作为单一中药制剂或与已有的癌病治疗方式共用。可是飞尼妥的耐药性很有可能因素太多,并且每一位患者对这一款药物的比较敏感水平不一样,所以对于飞尼妥的耐药性不能一概而论,必须具体情况具体分析,下面咱们就来看一下飞尼妥耐药后该怎么处理?

使用飞尼妥治疗的肾肿瘤患者在继续服药5个月上下发生耐药的几率不大,在5个月后出现耐药的几率扩大。依据患者病况重新制定一个新的治疗计划方案,要换靶向药物,能选帕唑帕尼;舒尼替尼;贝伐单抗 IFN。

使用飞尼妥治疗的胰腺肿瘤患者在继续服药11个月上下发生耐药的几率不大,在11个月后出现耐药的几率扩大。发生耐药后能选择以手术的方法治疗,手术治疗治疗依旧是现阶段对于胰腺肿瘤最重要的方法,也可使用其他靶向治疗药物或者进行放化疗。

使用飞尼妥治疗的胰腺肿瘤患者在继续服药7个月上下发生耐药的几率不大,在7个月后出现耐药的几率扩大。挑选别的未出现耐药的内分泌药物开展治疗,比如依西美坦片、来曲唑片等,也可以选用其它的化疗方案,比如卡培他滨、 吉西他滨等。

飞尼妥应当由有恶性肿瘤治疗工作经验的大夫采用飞尼妥开展治疗。飞尼妥的推荐量使用量为10 mg,每日1次。要保持在每天同一时间服食飞尼妥,伴或不伴食材都可,但每次都要以同样的方法服食。用一杯水一整片吞服飞尼妥片状,不可咬合或损坏。

以上是飞尼妥耐药解决内容,希望可以帮助到你!

色瑞替尼耐药后怎么办?

ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长,2007年发现在肺癌患者中由于染色体倒位形成棘皮动物微管相关类蛋白4(EML4)基因与ALK 基因的重排(EML4-ALK),促使肺癌发生和进展。目前随着医药事业的发展,肺癌靶向药发展最是迅速,目前已有:易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼)、凯美纳(埃克替尼)、阿法替尼(2992)、AZD9291(奥希替尼)、克唑替尼、色瑞替尼、阿雷替尼等,下面带大家一起来了解一下色瑞替尼。

飞尼妥详细说明书

飞尼妥(中文商品名依维莫司)于2013年8月已获中国药管局(SFDA)批准进口。飞尼妥是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点),PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。飞尼妥结合至细胞内蛋白,FKBP-12,导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。今天咱们就来看一下飞尼妥详细说明书。

飞尼妥适应症

飞尼妥由瑞士诺华公司(Novartis)最先研制开发,有片剂和分散片等剂型。2003年首次在瑞典上市,在2006年已全面占领欧洲市场。飞尼妥是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。今天咱们就来看一下飞尼妥适应症。

飞尼妥入医保没?

飞尼妥是目前唯一获批的mTOR抑制剂口服片剂,能够抑制肿瘤细胞所必须的蛋白质合成,调控细胞的生长与增殖,并抑制新生肿瘤血管形成的作用,起到三重抗肿瘤功效。飞尼妥作用机制独特,疗效卓越,且给药方便。已在国内外多个癌种中获批使用。飞尼妥作为口服剂片,拥有者独特的作用机制。飞尼妥(飞尼妥)作用于mTOR靶点,mTOR信号通路调控异常与肿瘤发生密切相关,是肿瘤治疗的一个重要靶点。今天咱们就来看一下飞尼妥入医保没?

飞尼妥仿制药

飞尼妥是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点),PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人癌中mTOR失调控。飞尼妥结合至细胞内蛋白,FKBP-12,导致一种抑制剂性复合物形成和mTOR激酶活性的抑制。它主要用于治疗已使用过诸如舒尼替尼和索拉非尼等其它激酶抑制剂的晚期肾癌等。飞尼妥(中文商品名飞尼妥)于2013年8月已获中国药管局(SFDA)批准进口。飞尼妥的效果良好,而且有仿制药的版本,今天咱们就来看一下飞尼妥仿制药。

飞尼妥多久耐药?

飞尼妥的中文名叫依维莫司,由瑞士诺华公司研发生产,2013年在登陆中国,目前飞尼妥已经广泛应用于肾癌和乳腺癌的治疗中,被各国国家推荐薇肾癌的二线治疗和乳腺癌的一线治疗,也常常和其他抗癌药物合作使用。飞尼妥作为mTOR的选择性抑制剂,可以有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖,从而达到控制病情,延长患者生存总时间。今天咱们就来看一下飞尼妥多久耐药?