巴瑞克替尼使用说明

巴瑞克替尼使用说明书:内服,每日1次,日剂量为4mg,对年纪超过75岁并且具有漫性反复性感柒史的患者,强烈推荐日剂量2mg,每日1次,针对选用日剂量4mg治疗的患者,如病况已经取得不断操纵,可将日剂量改成2mg。

巴瑞克替尼(Baricitinib)是一种可选择性、可逆JAK1和JAK2抑制剂,能高效率抑止JAK1、JAK2、及其TYK2。JAK酶有4种,分别是JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖感免疫细胞参加多种多样发炎和自身免疫性疾病的发病全过程,提醒JAK抑制剂或可广泛运用于治疗各种各样炎症性疾病。在蛋白激酶检测试验中,巴瑞克替尼(Baricitinib)对于JAK1和JAK2展现出的抑止抗压强度会比JAK3高于100倍。

2017年2月,巴瑞克替尼(Baricitinib)得到欧盟国家准许,作为一种单药或协同唑来膦酸,用以对一种或各种疾病装饰抗风湿药物(DMARD)减轻不够或不耐受的中重度至严重活跃性类风湿关节炎成人患者的治疗。那也是欧盟国家准许治疗类风湿关节炎的第一个JAK抑制剂。

2018年6月,国外FDA准许了巴瑞克替尼(Baricitinib)发售,用以治疗患上轻中度至中重度风湿性关节炎,却难以从TNF抑制剂治疗中受益的成人患者。

现阶段巴瑞克替尼(Baricitinib)在国外都还没发售,许多患者对于此事药使用方法还不太清楚,下面我们就一起来了解一下。

用法用量:内服,每日1次,日剂量为4mg,对年纪超过75岁并且具有漫性反复性感柒史的患者,强烈推荐日剂量2mg,每日1次,针对选用日剂量4mg治疗的患者,如病况已经取得不断操纵,可将日剂量改成2mg。

剂量调节

肯定淋巴细胞计数(ALC)

ALC≥500cells /mm³:保持剂量

ALC <500 cells /mm³:防止逐渐或终断剂量,直至ALC≥500cells /mm³

肯定中性化粒细胞计数(ANC)

ANC≥1000cells /mm³:保持剂量

ANC <1000 cells /mm³:防止逐渐或终断剂量,直至ANC≥1000cells /mm³

严重贫血

Hgb≥8g/ dL:保持剂量

Hgb <8 g / dL:防止逐渐或终断剂量直到Hgb≥8g/ dL

肾功能衰竭

eGFR≥60mL/ min /1.73m²:肾脏功能明显危害baricitinib全身上下曝露; 紧密监控

eGFR <60 mL / min /1.73m²:不建议

肝功能损害

轻微或轻中度:不用调节剂量

比较严重:不建议

有机化学阳离子转运蛋白3(OAT3)抑制剂

不推荐与巴瑞克替尼(Baricitinib)和OAT3抑制剂(如丙磺舒)一同给药

Ceritinib使用说明

色瑞替尼(Ceritinib)以ALK为靶点,对表达EML4-ALK和NPM -ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,进而抑制肿瘤细胞的增殖。Ceritinib适用于以下患者治疗:色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗,特别是对应用克唑替尼后进展或不能耐受的患者有着主要的作用。

艾曲波帕的使用说明

一些治疗稀有病的药,由于不是很普及,因此,很多人对它的使用说明不是很了解,艾曲波帕(Eltrombopag)是一种能够增加人体血小板(血液凝固细胞)生成的药物。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险,那么,艾曲波帕的使用说明是什么呢?

Vandetanib的使用说明

凡德他尼(Vandetanib)于2011年4月6日获FDA批准上市,用于治疗不可切除的局部晚期或转移的甲状腺髓样癌。凡德他尼(Vandetanib)是一种小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶。

泰克布使用说明

【通用名称】:泰克布
 
【商品名称】:Tykerb

【全部名称】:拉帕替尼,泰立沙,泰克布,Tykerb,lapatinib,Lapanix 

【泰克布适应症】: 

用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 

【泰克布用法用量】:

推荐剂量为1250mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次服联用。 

泰克布应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1h或饭后2h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。

妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。
 
老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。
 
未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。
 
【泰克布不良反应】:

临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、皮疹,其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用,不良反应有恶心、腹泻及呕吐,掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降,间质性肺炎。其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作用,即是恶心、呕吐、腹泻等症状,其他还有皮肤方面的红肿、搔痒、疼痛,以及疲倦等。另外还有极少见但是严重的副作用,包括心脏方面以及肺部方面。当病患出现二级以上的心脏左心室搏出分率下降时,必须停止使用,以避免产生心脏衰竭。当左心室搏出分率回复至正常值或病患无症状后两个礼拜便可以以较低剂量重新用药。与小红莓类类的化疗药品相比,泰克布的心脏毒性为可逆的,不像小红莓类的不可逆性并有一生最多使用量,泰克布并没有一生最多使用量。由于泰克布是以肝脏CYP酵素系统代谢的药物,在使用其他具有诱导或是抑制CYP酵素的药物时,必须要注意剂量的调整。孕妇一般不应该使用泰立沙,因为其怀孕毒性分类为D,因此如果没有绝对的需要或是对母体有极大的利益,否则不建议孕妇或育怀孕者使用。

【泰克布禁忌】:

对泰克布及同类过敏患者禁用。
 
【泰克布注意事项】:(1)左室射血分数降低 (2)肝毒性 (3)重度肝损害的患者 (4)腹泻(5)间质性肺病/肺炎 (6)QT延长 (7)药物相互作用 (8)对驾驶和操作机器能力的影响。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:拉帕替尼
文章类型:说明书
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vismodegib使用说明

维莫德吉(vismodegib)适用于治疗基底细胞癌(BCC)。患者癌细胞已转移至身体其他部位,术后复发或无法通过手术或放射治疗。维莫德吉(vismodegib)于2012年1月30日获得批准,是第一个获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的Hedgehog信号通路靶向剂。维莫德吉(vismodegib)还正在进行转移性结直肠癌,小细胞肺癌,晚期胃癌,胰腺癌的临床试验,成神经管细胞瘤和软骨肉瘤。维莫德吉(vismodegib)是由Genentech基因泰克生物制药公司开发,Genentech基因泰克是Roche 罗氏制药的一部分。