艾曲波帕 使用说明

对于大部分患者而言,一般情况开始量是50mg,每日1次。对轻中度或很严重的肝功能不全患者开始量是25mg,1天1次。一般情况是空着肚子给药,餐前一小时或两个小时服用。 艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的缓聚剂。密切监督患者过多暴露在OATP1B1磷酸化(如,罗苏伐他汀rosuvastatin)药物迹象和病症并考虑减低这种药物的使用量。 多价正离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)明显减低艾曲波帕钙的吸收;务必没有在一切含多价正离子药物如抗酸药、奶制品、和矿物质补充品4小时之内服用REVOLADE艾曲波帕。

艾曲波帕通过临床研究确认,艾曲波帕不仅可促进造血细胞的繁殖、分裂,推动血小板的形成,也有推动造血干细胞增殖和分裂,进而改进造血机能的功效,于2014年准许可以治疗经自身免疫病治疗法毫无意义的超重型再造再障性贫血患者。那样,艾曲波帕的使用说明书是怎样的呢?

对于大部分患者而言,一般情况开始量是50mg,每日1次。对轻中度或很严重的肝功能不全患者开始量是25mg,1天1次。一般情况是空着肚子给药,餐前一小时或两个小时服用。

艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的缓聚剂。密切监督患者过多暴露在OATP1B1磷酸化(如,罗苏伐他汀rosuvastatin)药物迹象和病症并考虑减低这种药物的使用量。

多价正离子(如、铁、钙、铝、镁、硒、和锌)明显减低艾曲波帕钙的吸收;务必没有在一切含多价正离子药物如抗酸药、奶制品、和矿物质补充品4小时之内服用REVOLADE艾曲波帕。

何时开始减药断药呢?

保持PLT在(50~250)×10^9/L,PLT>150×10^9/L时开始减药,>250×10^9/L时断药,停药后PLT<100×10^9/L时以小剂量逐渐医治。有关对比研究表明:诊治2个月后57.7%的患者血细胞做到50之上。

艾曲波帕普遍不良反应主要包括头疼(10%),拉肚子(9%),肌肉痛(5-12%),恶心想吐(4-9%)和疲惫。用药过程中应每半个月检测肝脏功能包含血清蛋白丙胺酸谷丙转氨酶(ALT或GPT)、麦门冬胺酸谷丙转氨酶(AST或GOT)和总胆红素。

此外,在服用艾曲波帕治疗中患者不能随意服药,医生都会依据患者自身情况确定服药,服药期内如有不融入主动沟通,找寻解决方法。

艾曲波帕怎么纳入医保

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种重要的促血小板生成素受体激动剂,已被用于治疗多种血液相关疾病,如慢性免疫性血小板减少症(ITP)和重型再生障碍性贫血(SAA)。将艾曲波帕纳入医保是一个复杂的过程,涉及多个步骤和利益相关者。

诺华艾曲波帕停药后会怎样?

诺华艾曲波帕属于新一代血小板受体激动剂,它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物,以及应用丙种球蛋白治疗,临床效果不明显的可以应用艾曲波帕,艾曲波帕一般用于成人慢性血小板减少的患者。

诺华艾曲波帕对再障有效果吗?

诺华艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。

用诺华艾曲波帕停药会复发吗?

瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 诺华公司致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置。艾曲波帕Revolade是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

诺华艾曲波帕要吃多久才停药?

血小板减少时,由于血凝过程延缓、纤维蛋白溶解增强和血管通透性异常,容易引起出血不止,严重时可出现皮下、粘膜、内脏器官或其他组织的出血,称此为血小板减少性紫癜。一般症状是皮下及黏膜出血,如皮肤淤斑、紫癜、口鼻腔及牙龈出血等,严重者可引起胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血,危及生命,长期出血易引起贫血。艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。