据相关临床研究表明,艾曲波帕治疗ITP的成功率为59%~88%,见效时长1~2周,要进行保持治疗以维持患者血小板总数处在安全水平。 艾曲泊帕现阶段大多为免疫血小板减少症的二线治疗,关键融入激素类药物、人免疫球蛋白治疗失效或脾切后患者。临床医学结果显示,该药与目前治疗血小板减少症药品相比,安全系数比较高。
艾曲波帕的治疗效果怎样呢?
据相关临床研究表明,艾曲波帕治疗ITP的成功率为59%~88%,见效时长1~2周,要进行保持治疗以维持患者血小板总数处在安全水平。
艾曲泊帕现阶段大多为免疫血小板减少症的二线治疗,关键融入激素类药物、人免疫球蛋白治疗失效或脾切后患者。临床医学结果显示,该药与目前治疗血小板减少症药品相比,安全系数比较高。
科学研究结果显示,66% 运用艾曲波帕片协同聚乙二醇干扰素栓α-2a(派罗欣)和阿奇霉素治疗的患者有初期毒理学回复,与聚乙二醇干扰素栓α-2a(派罗欣),阿奇霉素加安慰剂效应治疗患者 50% 的初期毒理学回复率对比具备统计学差异(P<0.0001)。除此之外,艾曲波帕片组 23% 的患者有不断毒理学反映,而安慰剂组仅 14% 患者有不断毒理学反映(P=0.0064)。
由此证明了,再造再障性贫血药品——艾曲波帕安全性及其实效性比较高!
2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕开创性治疗药品资质,用以治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血(SAA)患者的红细胞降低。开创性治疗药品资质是FDA最新方案,所指加速用以比较严重或危机生命病症药物的开发和评审。当初8月,FDA准许其艾曲波帕补充新药申请,一日 1 次用以对自身免疫病治疗法(IST)回应不够的超重型再造再障性贫血(SAA)患者红细胞降低症(cytopenia)的治疗。
再造再障性贫血SAA是一种罕见疾病,患者的骨髓细胞不可以生产制造充足的新生红细胞,之前还没有获准可利用的治疗药品,如今,艾曲波帕能够治疗了!