艾曲波帕的疗效怎样呢?

据相关临床研究表明,艾曲波帕治疗ITP的成功率为59%~88%,见效时长1~2周,要进行保持治疗以维持患者血小板总数处在安全水平。 艾曲泊帕现阶段大多为免疫血小板减少症的二线治疗,关键融入激素类药物、人免疫球蛋白治疗失效或脾切后患者。临床医学结果显示,该药与目前治疗血小板减少症药品相比,安全系数比较高。

艾曲波帕的治疗效果怎样呢?

据相关临床研究表明,艾曲波帕治疗ITP的成功率为59%~88%,见效时长1~2周,要进行保持治疗以维持患者血小板总数处在安全水平。

艾曲泊帕现阶段大多为免疫血小板减少症的二线治疗,关键融入激素类药物、人免疫球蛋白治疗失效或脾切后患者。临床医学结果显示,该药与目前治疗血小板减少症药品相比,安全系数比较高。

科学研究结果显示,66% 运用艾曲波帕片协同聚乙二醇干扰素栓α-2a(派罗欣)和阿奇霉素治疗的患者有初期毒理学回复,与聚乙二醇干扰素栓α-2a(派罗欣),阿奇霉素加安慰剂效应治疗患者 50% 的初期毒理学回复率对比具备统计学差异(P<0.0001)。除此之外,艾曲波帕片组 23% 的患者有不断毒理学反映,而安慰剂组仅 14% 患者有不断毒理学反映(P=0.0064)。

由此证明了,再造再障性贫血药品——艾曲波帕安全性及其实效性比较高!

2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕开创性治疗药品资质,用以治疗对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血(SAA)患者的红细胞降低。开创性治疗药品资质是FDA最新方案,所指加速用以比较严重或危机生命病症药物的开发和评审。当初8月,FDA准许其艾曲波帕补充新药申请,一日 1 次用以对自身免疫病治疗法(IST)回应不够的超重型再造再障性贫血(SAA)患者红细胞降低症(cytopenia)的治疗。

再造再障性贫血SAA是一种罕见疾病,患者的骨髓细胞不可以生产制造充足的新生红细胞,之前还没有获准可利用的治疗药品,如今,艾曲波帕能够治疗了!

艾曲波帕怎么纳入医保

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种重要的促血小板生成素受体激动剂,已被用于治疗多种血液相关疾病,如慢性免疫性血小板减少症(ITP)和重型再生障碍性贫血(SAA)。将艾曲波帕纳入医保是一个复杂的过程,涉及多个步骤和利益相关者。

诺华艾曲波帕停药后会怎样?

诺华艾曲波帕属于新一代血小板受体激动剂,它的主要作用是促进血小板的生长。一般适合用于曾经应用糖皮质激素类药物,以及应用丙种球蛋白治疗,临床效果不明显的可以应用艾曲波帕,艾曲波帕一般用于成人慢性血小板减少的患者。

诺华艾曲波帕对再障有效果吗?

诺华艾曲波帕于2008年11月获得美国FDA批准在美国上市,艾曲波帕已获全球100多个国家批准,用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗,同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。

用诺华艾曲波帕停药会复发吗?

瑞士诺华公司是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。 诺华公司致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置。艾曲波帕Revolade是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂,适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

诺华艾曲波帕要吃多久才停药?

血小板减少时,由于血凝过程延缓、纤维蛋白溶解增强和血管通透性异常,容易引起出血不止,严重时可出现皮下、粘膜、内脏器官或其他组织的出血,称此为血小板减少性紫癜。一般症状是皮下及黏膜出血,如皮肤淤斑、紫癜、口鼻腔及牙龈出血等,严重者可引起胃肠道大量出血和中枢神经系统内出血,危及生命,长期出血易引起贫血。艾曲波帕Revolade是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。