研究工作人员表明，劳拉替尼在此次研究中，一线应用高效率远远高于克唑替尼，与此同时脑部率控制非常好，十分跻身ROS1的一线挑选服药。现阶段国际市场，现在只有美国版劳拉替尼和欧版劳拉替尼在商品流通。
肺癌是中国癌病种类里最大的一个人群，每一年兴新肺癌的患者就需要70多万元甚至更高。肺癌靶向药物是预防肺癌的一个有效途径之一，根据不同靶标的靶向治疗药物也有不同，如患者有EGFR基因突变，能用第一代药品吉非替尼、厄洛替尼、凯美纳，第二代药品阿法替尼和第三代药品奥希替尼的9291等。但是如果是ALK基因融合，目前已有5种对于ALK基因融合的靶向药物获准发售，包含克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼、Brigatinib和劳拉替尼，先后被准许用以ALK 肺癌患者的一线或是二线治疗，实际效果都不错。
劳拉替尼，早就在赴美上市，但目前我国并没发售，FDA准许可以治疗ALK阳性的第一代或第二代药品耐药性后肺癌患者，临床医学使用量是100mg/天。
劳拉替尼，做为全新一代的ALK缓聚剂，劳拉替尼的优势是:患者在接受了各种其他ALK缓聚剂医治耐药性以后，劳拉替尼还会合理，可极大增加患者的存活期!ROS1阳性的末期非小细胞肺癌患者一般使用克唑替尼医治，但多数患者迟早会由于抗药性而发作，由于克唑替尼入脑效果不佳，根据血脑屏障低，造成抗药性的产生。但此次研究工作人员发觉实验中劳拉替尼在脑部及其的整体肿瘤的ORR做到41%。
69位对符合条件的研究目标在2年的时间内接受研究，在其中21例（30%）第一次接受靶向药物治疗，40例（58％）之前曾接受克唑替尼做为她们唯一的TKI，8例（12％）此前曾接受过不仅一种非克唑替尼ROS1 TKI医治。试验者持续21天内服劳拉替尼100 mg，每天一次（第一期逐渐增加使用量从10 mg增至100 mg每天两次）。
却发现，在69例ROS1阳性的NSCLC试验者中，一共有28例做到客观性减轻，总体成功率为41%。其中一名身患软脑膜病症的试验者，达到总体PR且脑部放任不管的现象。研究工作人员表明，劳拉替尼在此次研究中，一线应用高效率远远高于克唑替尼，与此同时脑部率控制非常好，十分跻身ROS1的一线挑选服药。现阶段国际市场，现在只有美国版劳拉替尼和欧版劳拉替尼在商品流通。
