有关Eltrombopag的药物详细介绍： 艾曲波帕Eltrombopag最开始于2008年11月20日得到美国食品和药物管理局的批准，用以治疗对皮质类固醇，人免疫球蛋白治疗法或脾切除反映不够的漫性免疫（难治性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。 2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕Eltrombopag用以治疗1岁及以上难治性血小板减少症的小儿血小板减少症，这种患者对皮质类固醇，人免疫球蛋白或脾摘除术反应不够。
有关Eltrombopag药品的详细介绍：
艾曲波帕Eltrombopag最开始于2008年11月20日得到美国食品和药物管理局的批准，用以治疗对皮质类固醇，人免疫球蛋白治疗法或脾切除反映不够的漫性免疫（难治性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。
2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕Eltrombopag用以治疗1岁及以上难治性血小板减少症的小儿血小板减少症，这种患者对皮质类固醇，人免疫球蛋白或脾摘除术反应不够。
艾曲波帕Eltrombopag于2014年2月赢得了FDA 开创性治疗的特定，该药品用以再造再障性贫血的自身免疫病无法取得成功。2017年，NIH将艾曲波帕Eltrombopag列入再造再障性贫血的治疗规范。
艾曲波帕Eltrombopag是一种促血细胞白介素受体激动剂适用治疗漫性免疫血小板减少性紫癜病人的血小板减少，对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的病人。艾曲波帕Eltrombopag只运用于有ITP其血小板减少度与临床医学状况提升出血风险的病人，不用于意愿正常的血小板总数多极化。
现阶段，艾曲波帕Eltrombopag已获全世界100个国家和地区批准，与此同时已获43个国家和地区批准用以慢性丙型肝炎（CHC）病人血小板减少症的治疗，便于运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
艾曲波帕Eltrombopag与目前治疗血小板减少症药品较为，Eltrombopag是能够口服给药的治疗血小板减少症的药物，安全系数高。
