密妥坦上市没？

2023-05-19

密妥坦上市没：密妥坦（米托坦片）于1970年得到美国药品监督管理局（FDA）准许可以治疗肾上腺皮质癌，并且于2002年被欧洲地区药物管理处（EMA）列入罕见病药品。接着，密妥坦（米托坦片）在加拿大（1978年）、巴西（1988年）、香港（1989年）、韩（2001年）等多个国家准许上市。现阶段法国的Laboratoire HRA公司是密妥坦（米托坦片）全球唯一生产制造持证上岗商。

肾上腺皮质癌是发生在肾上腺皮质的肿瘤，临床医学患病率低（约0.52/100万），恶性程度高、侵袭性强。密妥坦（米托坦片）是预防肾上腺皮质癌的专用药物，适用手术后预防复发及不能手术切除的患者，较基本放化疗有明显优势，能延长患者存活期。那密妥坦（米托坦片）上市了没有？

密妥坦（米托坦片）于1970年得到美国药品监督管理局（FDA）准许可以治疗肾上腺皮质癌，并且于2002年被欧洲地区药物管理处（EMA）列入罕见病药品。接着，密妥坦（米托坦片）在加拿大（1978年）、巴西（1988年）、香港（1989年）、韩（2001年）等多个国家准许上市。现阶段法国的Laboratoire HRA公司是密妥坦（米托坦片）全球唯一生产制造持证上岗商。

好遗憾，密妥坦（米托坦片）在中国大陆没有注册上市，患者迫不得已奔波于中国香港地区、美国或者通过网上代购高价位购药。

据了解，密妥坦（米托坦片）在印度也上市了，印度的上市的密妥坦（米托坦片）是百施美施贵宝原研药品，价位十分划算，一盒价格为8100元人民币。

密妥坦（米托坦片）为药品，患者必须通过有这方面工作经验的咨询医生查验，允许患者应用密妥坦（米托坦片）并给出药品单，肾上腺皮质癌患者才会有资质选购密妥坦（米托坦片）。不管肾上腺皮质癌患者想要买哪个地区的密妥坦（米托坦片）切忌凭着网络信息内容，根据网上代购选购密妥坦（米托坦片），由于密妥坦（米托坦片）都不适合每一个肾上腺皮质癌患者，只有通过一些必须的查验，合乎服药指标值，才可以应用选购。

tofacitinib上市了吗？

托法替尼，托法替布，tofacitinib，Tofacinix其实都是一种药物，那么，tofacitinib上市了吗？

AZD9291（奥斯替尼）是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人，病人如果在服用易瑞沙或特罗凯其间发现T790M基因突变，原来的标靶药便会无效，肿瘤便会不受控制，AZD9291（奥斯替尼）便可以解决这个问题，为病人提供新的治疗方案。同时，亦有病人在没有受过任何治疗的情况下，便发现有T790M基因突变，AZD9291（奥斯替尼）也可以是其中一个治疗方案。

尼拉帕利上市没？

抗癌药物尼拉帕利Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。尼拉帕利Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。那么尼拉帕利Niraparib上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。

尼拉帕利（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕利Niraparib最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕利Niraparib在香港获批上市。截止目前，尼拉帕利Niraparib未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止，尼拉帕利还未在国内上市，相信在不久的将来，尼拉帕利Niraparib可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕利，患者可以放心购买药物。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:其他
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尼拉帕尼在中国上市了吗？

众所周知，尼拉帕尼是治疗卵巢癌的一种靶向药物，效果突出，那么尼拉帕尼在中国上市了吗？我们来看一下。
抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼在香港获批上市，商品名为Niraparib。

尼拉帕尼（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。
截止目前，尼拉帕尼未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
尼拉帕尼推荐用法用量：尼拉帕尼胶囊，为口服使用。推荐剂量是300 mg每天1次有或无食物服用;它仅需每日口服一次，就能起到控制病情的效果。可继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于患者的不良反应，可以考虑中断治疗，剂量减低，或给药终止。
目前为止，尼拉帕尼还未在国内上市，希望在不久的将来，尼拉帕尼可以在国内上市。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼。

尼拉帕尼国内上市了没？

尼拉帕尼（Niraparib）商品名为Zejula，是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼Niraparib最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕尼Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后，Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药（上海）有限公司，分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么Niraparib尼拉帕尼在国内上市了吗？什么时候上市的呢？我们来看一下。

2016年9月12日，FDA授予尼拉帕尼Niraparib治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评；2017年3月，获得美国FDA批准上市，2018年10月22日，尼拉帕尼Niraparib在香港获批上市。截止目前，尼拉帕尼Niraparib未在国内上市。不过，再鼎医药宣布，尼拉帕尼Niraparib的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格，用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗，而不需要患者存在BRCA突变。
目前为止，尼拉帕尼还未在国内上市，相信在不久的将来，Niraparib尼拉帕尼可以在国内上市，让广大患者可以买得到。当然，我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司也会为您买到正确有保障的尼拉帕尼，患者可以放心购买。