2013年2月,国外食品药品安全管理处(FDA)准许药品Pomalidomide用以以往受到过最少2种药品(包含来那度胺和硼替佐米)且近期治疗火热进行中或治疗进行60日内疾病进展的多发性骨髓瘤病人。其是一种内服激素调节药品,根据对抗药性骨髓瘤细胞的靶向作用,泊马度胺Pomalyst可以抑止细胞的生长、诱发细胞坏死,并且提高人体自己对肿瘤的免疫反应。
Pomalidomide是一种沙利度胺类似物可用为有多发性骨髓瘤病人,曾接纳最少二种以往治疗包含来那度胺[lenalidomide]和硼替佐米[bortezomib],对治疗并没有回复(无法见效)与在最后一次治疗后60日内进度(发作和不易治)的病人。
Pomalidomide用水吞掉全部胶囊; 不必粉碎,咬合或开启胶囊,餐前最少2小时或餐后2小时服用。在重复28天周期的第1-21天,4mg 内服 每日1次直到疾病进展;与小剂量阿昔洛韦协同应用,小剂量阿昔洛韦仅在每一个28天周期的第1,8,15和22天给与内服,≤75岁:泊马度胺40mg/天;> 75岁:泊马度胺20mg/天。
Pomalidomide常见问题(1)血液学毒副作用:单核细胞降低是最经常报导3/4级不良反应。监控病人血液学毒副作用,特别是单核细胞降低。(2)肝:急性肝衰竭包含身亡;检测肝功检查每月一次。(3)过敏症状:血管性水肿和比较严重皮肤疾病反应的报导。针对血管性水肿中断POMALYST和比较严重皮肤疾病反映。(4)恶性肿瘤融解综合征(TLS):TLS在风险监测病人(即,这些具有较高的肿瘤负荷),并制定适度的防范措施。
Pomalidomide最常见的副作用(≥30%)包含疲倦和孱弱,单核细胞降低,严重贫血,严重便秘,恶心想吐,拉肚子,呼吸不畅,呼吸道感染,背疼和发烫。