拉罗替尼（Larotrectinib）是一种治疗率做到75%的“广谱性”的抗肿瘤药。Larotrectinib适用范围有胆管癌、喉腔癌、宝宝型化学纤维肉瘤、甲状腺癌症、大肠癌、肺癌、恶变黑色瘤、肠胃质间肉瘤、阑尾癌、乳癌、胰腺肿瘤、肌周细胞瘤、非专项计划肉瘤、外围神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。
larotrectinib是什么药呢？拉罗替尼（Larotrectinib）是一种治疗率做到75%的“广谱性”的抗肿瘤药。Larotrectinib适用范围有胆管癌、喉腔癌、宝宝型化学纤维肉瘤、甲状腺癌症、大肠癌、肺癌、恶变黑色瘤、肠胃质间肉瘤、阑尾癌、乳癌、胰腺肿瘤、肌周细胞瘤、非专项计划肉瘤、外围神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。
拉罗替尼（Larotrectinib）是一种内服，原肌球蛋白蛋白激酶激酶(Trk)缓聚剂，具备隐性的抗肿瘤活性。给药后，larotrectinib与Trk融合，进而阻拦神经营养因子-Trk相互影响和Trk活性，这就导致细胞坏死的引诱和过多表述Trk的恶性肿瘤中细胞生长的抑止。由神经营养蛋白质激话的蛋白激酶酪氨酸激酶Trk 在多种多样肿瘤细胞种类中产生基因突变，并且在癌细胞生长和生存中起重要作用。
2018年11月26日美国食品和药物管理局(FDA)允许加速准许抗肿瘤药物拉罗替尼(通用名larotrectinib)的发售。2019年6月，拉罗替尼在香港发售，现在还没有在内地发售。
2018年2月，世界四大权威性医学期刊之一《新英格兰医学杂志（NEJM）》发布的一项有关抗癌药物拉罗替尼Vitrakvi（别名larotrectinib）的3项安全系数，和实效性临床实验数据显示:针对年纪为4月至76岁的病人，对于17种不同诊治癌症的整体高效率为75％。此项结论接着又被FDA所确认。
