艾曲波帕适用范围：用以治疗经糖皮质激素类药品、人免疫球蛋白治疗失效或脾切除术后漫性难治性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。
艾曲波帕要在2008年11月得到FDA准许在赴美上市的，现阶段已经在国内上市了，那样，艾曲波帕可治疗什么病症呢？
艾曲波帕适用范围：用以治疗经糖皮质激素类药品、人免疫球蛋白治疗失效或脾切除术后漫性难治性血小板减少性紫癜患者的血小板减少。
艾曲波帕可有效缓解低危MDS的血小板减少，骨髓增生异常综合症（myelodysplastic syndromes，MDS）是始于干细胞的一组多样性髓系复制病症，特征是髓系体细胞发育畸形，体现为失效造血功能、难治性红细胞降低，而血小板减少症是造成患者死亡的主要原因之一，现阶段已有的治疗方式还不全面。艾曲波帕做为第一个内服血细胞白介素受体激动剂。
针对低危MDS和重度血小板减少的患者来讲，艾曲波帕有效提升了血小板总数水准，减少了流血事情发病率，耐受力优良。现在正在进行该探索的第2时期，目的是为了评定艾曲波帕长久的可靠性和实效性，以及对于患者存活期影响的。
此外，在一些难治性重度再造再障性贫血患者中，用艾曲波帕治疗与多系临床医学减轻有关，自身免疫病治疗法或同种异体移殖能够有效地治疗重度再造再障性贫血（以免疫介导的脊髓发育不良和全血细胞减少为主要特征）。1/3的患者有自身免疫病难治性病症，伴随不断、重度红细胞降低及其干细胞和祖细胞严重缺乏。血细胞白介素有可能会使干细胞和祖细胞的总数提升。
来确认内服艾曲波帕能不能改进红细胞计 数，主要终点是有着临床表现的血细胞计数或静脉注射非依赖感更改，有减轻的患者再次接纳艾曲波帕治疗。
