<a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)现在还没有在中国发售，更没有列为医疗保险。
恩杂鲁胺(enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品安全管理处( FDA) 准许可以治疗末期男士去势承受前列腺癌至今早就在男性前列腺抗癌药品中占有了举足轻重的地位，其产品名叫Xtandi。恩杂鲁胺(enzalutamide)根据阻隔雄性激素融合雄激素受体并避免配位 – 蛋白激酶物质的核挪动和共伴侣蛋白募资来抑制癌细胞细胞代谢繁殖，在小动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还可以变小恶性肿瘤容积。
对未放化疗的肿瘤转移前列腺癌患者应用恩杂鲁胺(enzalutamide)开展药物实效性的临床研究。此项目双盲实验、三期科学研究一共有1717名患者，接纳恩杂鲁胺或安慰剂效应医治，主要终点是影像诊断无进度生存率和整体生存率。恩杂鲁胺组患者12个月时影像诊断无进度生存率是65%(降低风险了81%,风险比为0.19),安慰剂组是14%。试验结果显示，恩杂鲁胺(enzalutamide)可以明显减少肿瘤转移前列腺癌患者影像诊断进度及致死风险性，减缓放化疗开始时间。
恩杂鲁胺(enzalutamide)的临床医学药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 企业合作开发的，原研药版药物的厂家为日本安斯泰来制药集团，可是恩杂鲁胺(enzalutamide)现在还没有在中国发售，更没有列为医疗保险。并且原版恩杂鲁胺价钱十分价格昂贵，一盒几万元不一，而且一盒药只有服食大约一个月的时间也，长久下来承受不住。因此目前市面上出现了一些恩杂鲁胺的仿药。印度版的恩杂鲁胺(enzalutamide)是由印度的普拉卡什生物制药公司(BDR)制造的，BDR有着优秀水准的药物秘方和一流的药物生产工艺及设备，恩杂鲁胺的仿造药物成分占比都经历了有关政府机构的定期检查准许，可靠，前列腺癌患者大可放心购买印度版恩杂鲁胺(enzalutamide)。
