enzalutamide中文的说明书

<a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种口服使用的软疑胶囊。用于医治有转移去势耐受性的以往曾接纳多西他赛的治疗前列腺肿瘤患者的新式癌症药物。

enzalutamide中文说明书

中文名字:恩杂鲁胺,

英语别称:MDV 3100

商品名:Xtandi

适用范围:恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种口服使用的软疑胶囊。用于医治有转移去势耐受性的以往曾接纳多西他赛的治疗前列腺肿瘤患者的新式癌症药物。

国外上市日期:2012年8月31日

规格型号:一盒共112粒,每片40mg。恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种口服使用的软疑胶囊。

用法用量:每天160mg,口服给药,整颗吞食,能够与或不和食材同屏。

储存自然环境:放在干躁封闭的容器里在20°C 到 25°C常温下自然界中存储。

警示与风险:实验操作中接纳恩杂鲁胺患者0.9%产生癫痫发作。并没有曾经有癫痫发作患者,在癫痫发作致病因素患者,或与此同时服用药物很有可能减少癫痫发作阈患者中应用恩杂鲁胺的临床试验工作经验。

普遍副作用(≥ 5%):孱弱/疲惫,背疼,拉肚子,关节疼,出虚汗,血细胞浮肿,肌肉骨骼痛,头疼,呼吸道感染,肌肉僵硬,晕眩,失眠症,下呼吸道感染,脊髓压迫症和腰椎神经综合症,尿血,感觉异常,焦虑情绪,和血压高。

特殊家庭:

1、恩杂鲁胺可能会造成胎宝宝残废或小产。恩杂鲁胺忌讳用以已孕期或者有怀孕计划的女性患者。

2、目前还未了解Enzalutamide是否代谢进到奶水,为避免enzalutamide对胎儿造成危害,所以enzalutamide暂不适用于喂奶女性。服食此药的女性必须在终止喂奶与终止服药中间做出决定。

3、老年人应用,在一项800人任意临床试验中,71%患者超出65岁,25%患者超出75岁,实验结论并没有注意到和年龄有关整体的功效与安全系数差别。

4、并没有针对肾损伤患者所进行的试验,根据人口的药动学剖析,数据信息来自肿瘤转移发展趋势不易治前列腺肿瘤患者及身心健康志愿者的临床试验,结果显示,轻微到轻中度肾损伤患者(30ml/min肌酐清除率89ml/min)与正常的肾脏功能患者无明显差别。

5、并没有针对肝损伤患者所进行的试验,轻微到轻中度肝损伤患者(30ml/min肌酐清除率89ml/min)与正常的肝脏功能患者无明显差别。

6、并未明确恩杂鲁胺(enzalutamide)在幼儿患者安全性和高效性。

enzalutamide的效果怎样呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide) ,商品名Xtandi,该临床药物是由Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发,2012年8 月31 日经美国( FDA) 批准用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌( castration-resistant prostate cancer) ,恩杂鲁胺为雄激素受体抑制剂,药品为胶囊状口服药。作为最新研发的抗癌药物,恩杂鲁胺(enzalutamide)一经上市就在抗肿瘤药物的全球销售额方面跃居第八位,在治疗前列腺癌药物中占据了重要地位。

enzalutamide副作用要怎么处理?

恩杂鲁胺(enzalutamide) 英文别名:[14C]-Enzalutamide; MDV 3100,商品名为Xtandi,是一种口服用的软凝胶囊。用来治疗有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的新型抗癌药物。恩杂鲁胺(enzalutamide) 是一种雄激素受体抑制剂,能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用起到延长生命力的效果。

enzalutamide医保报销多少呢?

恩杂鲁胺(enzalutamide)是在阿比特龙之后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服类药物。由于上市比阿比特龙晚,很多前列腺癌患者对其不是很了解,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,某些方面的治疗效果甚至比阿比特龙更好,在临床试验中,相对于安慰剂,阿比特龙的无进展生存期从8.3个月提高到了16.5个月,效果明显。而恩杂鲁胺(enzalutamide)的无进展生存期相对于安慰剂的5.4个月提升到了20个月,效果更加显著。在阿比特龙耐药后,也可以选择用恩杂鲁胺(enzalutamide)继续治疗。

enzalutamide入医保没?

恩杂鲁胺(enzalutamide)自2012年8 月31 日由美国食品药品管理局( FDA) 批准用于治疗晚期男性去势耐受前列腺癌以来已经在前列腺抗癌药品中占据了重要地位,其商品名为Xtandi。恩杂鲁胺(enzalutamide)通过阻断雄激素结合雄激素受体并防止配体 – 受体复合物的核移位和共激活剂募集来抑制肿瘤细胞分裂增殖,在动物前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺还能够缩小肿瘤体积。

Zejula中文说明书

【通用名称】:尼拉帕利Zejula

【商品名称】:Zejula
【全部名称】:尼拉帕尼,尼拉帕利,Niraparib,Zejula,MK-4827
【Zejula适应症】:
尼拉帕利Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,适用于有复发性表皮卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的成年患者(需对基于铂化疗有完全或部分缓解)的维持治疗。

【Zejula剂量和给药方法】:
1.推荐剂量是300mg每天1次有或无食物服用。 
2.继续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。 
3.对不良反应,考虑中断治疗,剂量减低或给药终止。  
【Zejula药品简介】:
2017年9月18日,尼拉帕利Zejula由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。 
具体而言,CHMP推荐批准Zejula作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。 
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。 
【Zejula作用机制】:
Zejula是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)酶,PARP-1和PARP-2的抑制剂,它们在DNA修复中起作用。体外研究曽显示尼拉帕利-诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PARP-DNA复合物的形成导致DNA损伤,凋亡和细胞死亡。在BRCA1/2有或无缺陷肿瘤细胞系中观察到增加尼拉帕利Zejula-诱导的细胞毒性。
【Zejula警告和注意事项】:
骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):暴露于ZEJULA患者发生MDS/AML,和有些病例是致敏性。监视患者对血液学毒性和终止如MDS/AML被确认。 
【Zejula不良反应】:
最常见不良反应(发生率≥10%)是血小板减少,贫血,中性细胞减少,白细胞减少,心悸,恶心,便秘,呕吐,腹痛/腹胀,粘膜炎/胃炎,腹泻,消化不良,口干,疲劳/乏力,减低食欲,泌尿道感染,AST/ALT升高,肌痛,背痛,关节痛,头痛,眩晕,味觉障碍,失眠,焦虑,鼻咽炎,呼吸困难,咳嗽,皮疹和低血压。 
【Zejula特殊人群中使用】:
哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后服尼拉帕利Zejula后共1个月不要哺乳喂养。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:说明书
尼拉帕尼说明书
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