多吉美空腹吃还是饭后吃?

1、晚期肝癌:内服,400mg 一天两次,直至肿瘤进展或者不可以接受的毒性;2、晚期卵巢癌:内服,400mg 一天两次,直至肿瘤进展或者不可以接受的毒性;

多吉美用以不可以手术末期肝细胞癌、无法手术或淋巴结转移的肝细胞癌及其分化型甲状腺癌的治疗;那多吉美空腹服或是饭后服用?

多吉美进餐时间前后吃都可;多吉美的用法用量:

1、晚期肝癌:内服,400mg 一天两次,直至肿瘤进展或者不可以接受的毒性;

2、晚期卵巢癌:内服,400mg 一天两次,直至肿瘤进展或者不可以接受的毒性;

3、甲状腺癌症,分裂型:内服,400mg 一天两次,直至肿瘤进展或者不可以接受的毒性。

4、剂量调节及独特使用说明书

对疑是副作用的处理方法包含中止或者减少多吉美使用量,如必不可少,多吉美的使用量减为每日一次,每一次0.4g(2×0.2g)。

依据肌肤毒性进行相应的剂量调节:

1级肌肤副作用:麻木,感觉过敏,感觉障碍,不适感,无疼发胀,手足红疹子或不适感并不影响平常活动在任何时候都可以发生,则建议剂量调整至正常使用多吉美,并且给与部分治疗以减轻病症。

2级肌肤副作用:伴疼痛手足红疹子和发胀,和/并影响日常的生活的手足不适感。

第一次出现时,则剂量调整至正常使用多吉美,并且给与部分治疗以减轻病症。7天内假如病症并没有改进或第二、第三次出现的时候,终断多吉美治疗直至毒性减轻至0-1级。当从头开始多吉美治疗时,降低至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第四次发生,则须停止多吉美治疗。

3级肌肤副作用:润性起屑,溃烂,手足起疱、疼痛感并导致病人不可以工作与正常的生活很严重的的手足不适感。

当第一次或第二次出现的时候,应终断多吉美治疗直至毒性减轻至0-1级。当从头开始多吉美治疗时,降低至单剂量(每日0.4g或隔日0.4g)。当第三次出现的时候,则须停止多吉美治疗。

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多吉美副作用怎么缓解?

多吉美最初在2005年12月于美国FDA批准上市,多吉美当时主要治疗晚期转移性的肾细胞癌患者,之后2007年11月我国也批准了多吉美的上市,并且在之后的跟进中,多吉美也成为了我国肝癌的中首选药物。

多吉美耐药后治疗方案

多吉美属于分子靶向治疗新药,是一种口服的多靶点、多激酶抑制剂,可以靶向作用于肿瘤细胞及肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶及受体酪氨酸激酶等,多吉美治疗肝癌受到高度的关注,临床研究取得了突破性进展,能够有效地阻止病情恶化,明显地延长晚期肝癌患者的生存时间,已成为一种崭新的有效药物和治疗方法,开创了肝癌靶向治疗的新时代。因此,2007年 10月欧盟药品监督管理局、2007年 11月美国食品药品监督管理局和 2008年 6 月我国食品药品监督管理局等相继批准了多吉美用于治疗不能手术切除的 HCC。

索拉非尼的获批适应症有什么呢?

索拉非尼商品名为多吉美,主要成分为甲苯磺酸索拉非尼,是德国拜耳制药生产研发的多靶点多激酶抑制剂,主要表现为红色的圆形片。索拉非尼是一种具有双重机制作用的多靶点多激酶抑制剂,能够快速抑制癌细胞的增殖,阻止癌细胞血管生成,能够有效延长患者的生存期。根据临床数据证实,肝癌患者在服用索拉非尼后,其临床症状得到了缓解,而且生活质量也有所提高。那么,索拉非尼的获批适应症有什么呢?

索拉非尼推荐的用量多少呢?

索拉非尼是第一个获得III期临床研究证据支持治疗HCC的分子靶向药物,是唯一被美国食品药品管理局(FDA)及中国食品药品监督管理局(CFDA)批准用于一线治疗无法手术或远期转移HCC的靶向药物。索拉非尼是一种多激酶抑制剂,能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、血管内皮生长因子受体-3(VEGFR-3)、血小板衍生生长因子受体-β(PDGFR-β)、KIT和FLT-3。 索拉非尼具有双重抗肿瘤效应,一方面,它可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路,直接抑制肿瘤生长;另一方面,它又可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长。 

晚期肝癌仍然是晚期肝癌患者的推荐治疗药物

  多项临床试验证实,靶向治疗在 晚期肝癌 一线治疗中发挥着不可或缺的作用。2007年 索拉非尼 被确立为晚期肝癌一线标准治疗;2018年,仑伐替尼在中国获批上市,用于晚期HCC一线治疗。免疫抑制剂凭借其在晚期肝癌治疗中的卓越疗效,被国内外各大指南(如NC

索拉非尼对各种肝病背景的肝癌效果都一样

  靶向治疗,就是针对肿瘤发生发展过程中的关键通路,发挥抗肿瘤作用的治疗方式。回顾肝癌领域近十多年来的发展历史, 索拉非尼 (Sorafenib)曾给肝癌患者带来了巨大福音,该药物一方面能够阻止肿瘤生长所需要的新生血管,另一方面可以通过主要靶点靶向作